CAS 16741-80-3
:Cloridrato de éster metílico de S-benzil-L-cisteína
Descrição:
Cloridrato de éster metílico de S-benzil-L-cisteína é um composto químico que pertence à classe dos derivados de aminoácidos. É caracterizado pela presença de um grupo benzila ligado ao átomo de enxofre da estrutura da cisteína, o que aumenta sua lipofilicidade e potencial atividade biológica. O grupo funcional éster metílico contribui para sua solubilidade e reatividade, tornando-o útil em várias sínteses químicas e aplicações biológicas. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais estável e solúvel em soluções aquosas, facilitando seu uso em ambientes de laboratório. Este composto pode exibir propriedades antioxidantes devido à presença do grupo tiol inerente à cisteína, que pode participar de reações redox. Além disso, pode ter implicações na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a várias vias biológicas. Suas aplicações e efeitos específicos podem variar com base no contexto de uso, incluindo papéis potenciais em pesquisas relacionadas ao câncer, neuroproteção e outras áreas terapêuticas.
Fórmula:C11H16ClNO2S
InChI:InChI=1/C11H15NO2S.ClH/c1-14-11(13)10(12)8-15-7-9-5-3-2-4-6-9;/h2-6,10H,7-8,12H2,1H3;1H
Chave InChI:InChIKey=QVJDVOZRQMIIHP-PPHPATTJSA-N
SMILES:C(SC[C@@H](C(OC)=O)N)C1=CC=CC=C1.Cl
Sinónimos:- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine benzyl thioether methyl ester hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, S-(phenylmethyl)-, methyl ester, hydrochloride
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Cysteine, S-(phenylmethyl)-, methyl ester, hydrochloride (1:1)
- <span class="text-smallcaps">L</span>-S-Benzylcysteine methyl ester hydrochloride
- Alanine, 3-(benzylthio)-, methyl ester, hydrochloride, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- H-Cys(Bzl)-OMe・HCl
- H-Cys(Bzl)-Ome Hcl
- Methyl 3-benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteinate hydrochloride
- NSC 161612
- S-Benzyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-cysteine methyl ester hydrochloride
- S-Benzylcysteine hydrochloride methyl ester
- L-Cysteine, S-(phenylmethyl)-, methyl ester, hydrochloride (1:1)
- L-Cysteine, S-(phenylmethyl)-, methyl ester, hydrochloride
- S-Benzyl-L-cysteine methyl ester hydrochloride
- Alanine, 3-(benzylthio)-, methyl ester, hydrochloride, L-
- CYS(BZL)-OMECL
- S-BENZYL-L-CYSTEINE METHYL ESTER HYDROCHLORIDE SALT
- S-BENZYL-L-CYSTEINE METHYL ESTER*HYDROCHLORIDE CRYST
- H-Cys(Bzl)-OMe.HCI
- S-Benzyl-L-cysteinemethylesterHCl
- methyl S-benzyl-L-cysteinate hydrochloride
- Cys(Bzl)-OMe.HCl
- H-L-Cys(Bzl)-OMe*HCl
- CYSTEINE(BZL)-OME HCL
- H-Cys(Bzl)-OMe hydrochloride
- S-benzyl-L-cysteine methyl ester*hydrochloride cr
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L-Cysteine, S-(phenylmethyl)-, methyl ester, hydrochloride (1:1)
CAS:Fórmula:C11H16ClNO2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:261.7682S-Benzyl-L-cysteine methyl ester hydrochloride
CAS:<p>S-Benzyl-L-cysteine methyl ester hydrochloride is a thioether that can be synthesized from benzyl mercaptan and cysteine. It is used as an optical reagent in the determination of amines. This chemical has a helical conformation and it has been shown to have a transition at 280 nm. S-Benzyl-L-cysteine methyl ester hydrochloride is also a monomer in porphyrins, which are important for the production of heme and chlorophyll. This chemical is also catalytic, and its conformation changes when it reacts with amines.</p>Fórmula:C11H15NO2S·HClPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:261.77 g/mol



