CAS 1676-81-9
:N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-serina metil éster
Descrição:
N-[(Fenilmetoxi)carbonil]-L-serina metil éster, com o número CAS 1676-81-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que inclui um derivado do aminoácido serina. Este composto apresenta um grupo protetor fenilmetoxicarbonila (PMOC), que melhora sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. A presença do grupo éster metílico contribui para sua reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas, particularmente na síntese de peptídeos e como intermediário na síntese orgânica. O composto é tipicamente um sólido branco a off-white, e sua solubilidade é influenciada pela natureza polar da parte de serina e pelas características não polares do grupo fenila. É importante em aplicações bioquímicas, especialmente no estudo de mecanismos enzimáticos e no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas. No geral, este composto serve como uma ferramenta valiosa tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C12H15NO5
InChI:InChI=1S/C12H15NO5/c1-17-11(15)10(7-14)13-12(16)18-8-9-5-3-2-4-6-9/h2-6,10,14H,7-8H2,1H3,(H,13,16)/t10-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=CINAUOAOVQPWIB-JTQLQIEISA-N
SMILES:C(OC(N[C@H](C(OC)=O)CO)=O)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (2S)-2-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropionic acid methyl ester
- (Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine methyl ester
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, methyl ester
- Methyl (2S)-2-[(benzyloxycarbonyl)amino]-3-hydroxypropanoate
- Methyl (S)-2-((benzyloxycarbonyl)amino)-3-hydroxypropanoate
- Methyl N-(benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serinate
- N-(Benzyloxycarbonyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine methyl ester
- N-(Benzyloxycarbonyl)serine methyl ester
- N-Carbobenzoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine methyl ester
- N-Carbobenzoxy-L-serine methyl ester
- N-Cbz-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine methyl ester
- N-Cbz-L-Serine Methyl Ester
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine methyl ester
- Serine, N-carboxy-, N-benzyl methyl ester
- Serine, N-carboxy-, N-benzyl methyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Z-Ser-OMe
- methyl N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-serinate
- N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-serine methyl ester
- (Benzyloxycarbonyl)-L-serine methyl ester
- L-Serine, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-, methyl ester
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N-Benzyloxycarbonyl-L-serine Methyl Ester
CAS:Fórmula:C12H15NO5Pureza:>98.0%(N)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:253.25Z-Ser-Ome
CAS:<p>M06266 - Z-Ser-Ome</p>Fórmula:C12H15NO5Pureza:95%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:253.254N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-serine Methyl Ester
CAS:Produto Controlado<p>Applications N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-serine Methyl Ester is used to inhibit the activity of Mycobacterium tuberculosis in studies. Also used in the synthesis of pyrazinecarboxamide-based compounds acting as inhibitors of diacylglycerol acetyltransferases regarding treatment of obesity.<br>References Barlind,J.G. et al.: J. Med. Chem., 55, 10610 (2012); Pinheiro, A.C. et al.: J. Res. Chem., 3, 180 (2007);<br></p>Fórmula:C12H15NO5Cor e Forma:NeatPeso molecular:253.25






