CAS 1676-90-0
:boc-L-ácido aspártico 4-terc-butil éster
Descrição:
boc-L-ácido aspártico 4-terc-butil éster é um derivado do ácido aspártico, caracterizado pela presença de um grupo éster tert-butilo e um grupo protetor Boc (tert-butiloxicarbonila) na funcionalidade amino. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e na química orgânica como uma forma protegida de ácido aspártico, facilitando a reação seletiva de grupos funcionais. É um sólido branco a off-white que é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e dimetilsulfóxido, mas menos solúvel em água. O grupo Boc proporciona estabilidade e protege a amina de reações indesejadas durante a síntese, enquanto o éster tert-butilo aumenta a lipofilicidade, auxiliando na purificação e manuseio do composto. A estrutura do composto permite a fácil remoção do grupo Boc em condições ácidas suaves, regenerando a amina livre para reações posteriores. No geral, boc-L-ácido aspártico 4-terc-butil éster é um intermediário valioso na síntese de peptídeos e outras moléculas bioativas.
Fórmula:C13H23NO6
InChI:InChI=1/C13H23NO6/c1-12(2,3)19-9(15)7-8(10(16)17)14-11(18)20-13(4,5)6/h8H,7H2,1-6H3,(H,14,18)(H,16,17)/t8-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)C[C@@H](C(=O)O)N=C(O)OC(C)(C)C
Sinónimos:- Boc-Asp(OtBu)-OH
- N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic acid β-tert butyl ester
- (2S)-4-tert-butoxy-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
- Boc-Asp(OBut)
- BOC-ASP(OBUT)-OH
- N-ALPHA-T-BOC-L-ASPARTIC ACID BETA-T-BUTYL ESTER
- BOC-L-ASPARTIC ACID-BETA-T-BUTYL ESTER
- BOC-ASPARTIC ACID(OTBU)-OH
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID-4-T-BUTYL ESTER
- BOC-L-ASPARTIC ACID 4-TERT-BUTYL ESTER
- N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID-BETA-T-BUTYL ESTER
- N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID BETA-TERT-BUTYL ESTER
- BOC-L-ASP(OTBU)-OH
- BOC-ASP-OTBU
- BOC-L-ASP(TBU)-OH
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4-tert-Butyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
CAS:Fórmula:C13H23NO6Pureza:>98.0%(T)(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:289.33N-Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester, 98%
CAS:<p>It is used in the preparation of highly selective thrombin inhibitors. Also used in the preparation of thiopeptides and thioacylating agents. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to </p>Fórmula:C13H23NO6Pureza:98%Peso molecular:289.33Boc-Asp(OtBu)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4025872.</p>Fórmula:C13H23NO6Pureza:> 99%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:289.33tert-Butyloxycarbonyl-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
CAS:Fórmula:C13H23NO6Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:289.3248Boc-Asp(OtBu)-OH
CAS:<p>M03268 - Boc-Asp(OtBu)-OH</p>Fórmula:C13H23NO6Pureza:97%Cor e Forma:Solid, Beige powderPeso molecular:289.328N-tert-Butyloxycarbonyl-L-aspartic Acid b-tert-Butyl Ester
CAS:Produto ControladoFórmula:C13H23NO6Cor e Forma:NeatPeso molecular:289.32Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester
CAS:<p>Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester is a synthetic aminoacylase that is used in the synthesis of ergosterol. It is an efficient and economical reagent for the preparation of esters of aspartic acid, which are used in fungal antifungal agents. Boc-L-aspartic acid 4-tert-butyl ester has been shown to have various physiological functions, including the ability to inhibit ergosterol synthesis by inhibiting the enzyme polymeric ergosterol synthase in fungi. This compound can also be used to synthesize n-substituted aspartates.</p>Fórmula:C13H23NO6Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:289.32 g/mol








