CAS 16783-99-6
:25-Desacetilrifampicina
Descrição:
25-Desacetilrifampicina, com o número CAS 16783-99-6, é um derivado da rifampicina, um antibiótico comumente usado para tratar infecções bacterianas, particularmente a tuberculose. Este composto é caracterizado por sua modificação estrutural, especificamente a remoção de um grupo acetila da molécula de rifampicina, o que influencia suas propriedades farmacológicas. Ele exibe atividade antibacteriana ao inibir a síntese de RNA bacteriano, impedindo assim o crescimento e a replicação de bactérias suscetíveis. O composto é tipicamente um sólido vermelho-alaranjado, refletindo a cor associada aos derivados da rifampicina. Seu perfil de solubilidade é geralmente moderado, com solubilidade variável em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água. 25-Desacetilrifampicina é de interesse na química medicinal por suas potenciais aplicações terapêuticas e como objeto de pesquisa para entender os mecanismos de resistência a antibióticos. Precauções de segurança e manuseio são essenciais, assim como com muitos antibióticos, devido à potencial toxicidade e ao risco de desenvolvimento de resistência em populações bacterianas.
Fórmula:C41H56N4O11
InChI:InChI=1/C41H56N4O11/c1-20-11-10-12-21(2)40(53)43-31-26(19-42-45-16-14-44(8)15-17-45)36(50)28-29(37(31)51)35(49)25(6)38-30(28)39(52)41(7,56-38)55-18-13-27(54-9)22(3)33(47)24(5)34(48)23(4)32(20)46/h10-13,18-20,22-24,27,32-34,42,46-49,51H,14-17H2,1-9H3,(H,43,53)/b11-10+,18-13+,21-12+,26-19+/t20-,22+,23+,24-,27-,32-,33+,34+,41-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=KUJZTIJOBQNKDR-OACVHIRKSA-N
SMILES:OC1=C2C3=C4O[C@@](C)(C3=O)O/C=C/[C@H](OC)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)[C@H](O)[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)\C=C\C=C(\C)/C(=O)NC(C(O)=C2C(O)=C4C)=C1/C=N/N5CCN(C)CC5
Sinónimos:- (2S,8E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22R,23S,24E)-5,6,17,19,21-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-{[(4-methylpiperazin-1-yl)amino]methylidene}-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-1,9,11(2H,8H)-trione
- (2S,8E,16S,17S,18R,19R,20R,21S,22S,23S,24E)-5,6,17,19,21-pentahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-{[(4-methylpiperazin-1-yl)amino]methylidene}-2,7-(epoxypentadeca[1,11,13]trienoimino)naphtho[2,1-b]furan-1,9,11(2H,8H)-trione
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan, rifamycin deriv.
- 2,7-(Epoxypentadeca[1,11,13]trienimino)naphtho[2,1-b]furan-1,11(2H)-dione, 5,6,9,17,19,21-hexahydroxy-23-methoxy-2,4,12,16,18,20,22-heptamethyl-8-[N-(4-methyl-1-piperazinyl)formimidoyl]-
- 25-Deacetylrifampicin
- 25-Desacetylrifampicin
- 25-Desacetylrifampin
- 25-O-Deacetyl-3-[(E)-[(4-methyl-1-piperazinyl)imino]methyl]rifamycin
- 25-O-Deacetylrifampicin
- 25-O-Desacetylrifampin
- Deacetylrifampicin
- Deacetylrifampin
- Desacetylrifampicin
- Desacetylrifampin
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25-Desacetyl Rifampicin
CAS:25-Desacetyl rifampicin, an active rifamycin metabolite, combats M. smegmatis (MIC99= 2.66 μM).Fórmula:C41H56N4O11Cor e Forma:SolidPeso molecular:780.916Rifamycin AMP-DA
CAS:Fórmula:C41H56N4O11Pureza:≥ 95.0%Cor e Forma:Red to Very Dark Orange SolidPeso molecular:780.9025-Desacetyl Rifampicin-d3 (>85%)
CAS:Produto Controlado<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A labelled metabolite of Rifampicin.<br>References Blumenfeld,O.O., et al.: J. Biol. Chem., 236, 2472 (1961), Cowxan, R.A., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun, 23, 799 (1966)<br></p>Fórmula:C41H53D3N4O11Cor e Forma:NeatPeso molecular:783.9225-Desacetyl Rifampicin(>90%)
CAS:<p>Stability Light Sensitive<br>Applications A metabolite of Rifampicin.<br>References Blumenfeld,O.O., et al.: J. Biol. Chem., 236, 2472 (1961), Cowxan, R.A., et al.: Biochem. Biophys. Res. Commun, 23, 799 (1966)<br></p>Fórmula:C41H56N4O11Pureza:>90%Cor e Forma:NeatPeso molecular:780.9025-Desacetylrifampin
CAS:<p>25-Desacetylrifampin is the main metabolite of rifampicin, used in the treatment of tuberculosis. 25-Desacetylrifampin has partial actvity.</p>Fórmula:C41H56N4O11Pureza:Min. 94 Area-%Cor e Forma:PowderPeso molecular:780.9 g/mol







