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CAS 167896-48-2

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éster pinacol do ácido trans-3-hidroxi-1-propenilborônico

Descrição:
éster pinacol do ácido trans-3-hidroxi-1-propenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um fragmento de éster de pinacol. Este composto geralmente apresenta uma aparência clara, incolor a amarelo pálido e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol. É conhecido por sua reatividade em várias transformações orgânicas, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, que são fundamentais na síntese de compostos biaril. A presença do grupo hidroxila aumenta sua capacidade de formar complexos estáveis com metais de transição, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. Além disso, a configuração trans do grupo propenila contribui para suas propriedades estereoisoméricas, influenciando sua reatividade e interações com outras moléculas. Devido à sua funcionalidade de ácido bórico, também pode participar da formação de ésteres de boronato, que são úteis em química medicinal e ciência dos materiais. No geral, éster pinacol do ácido trans-3-hidroxi-1-propenilborônico é um composto versátil com aplicações significativas na química orgânica sintética.
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