CAS 1679-18-1

Ácido (4-clorofenil)borónico

Descrição:

Ácido (4-clorofenil)borónico, com o número CAS 1679-18-1, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de fenila clorado. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares, como metanol e etanol. Sua estrutura apresenta um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e um anel de fenila que possui um substituinte de cloro na posição para. Ácido (4-clorofenil)borónico é conhecido por sua utilidade na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki-Miyaura, que permite a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, pode servir como um ligante na química de coordenação e tem aplicações no desenvolvimento de sensores e produtos farmacêuticos. O composto também é notável por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações bioquímicas. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se ingerida ou inalada.

Fórmula: C₆H₆BClO₂

InChI: InChI=1S/C6H6BClO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4,9-10H

Chave InChI: InChIKey=CAYQIZIAYYNFCS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC=C(Cl)C=C1

Sinónimos:

• (4-Chlorophenyl)boronic acid
• (P-Chlorophenyl)Metaboric Acid
• (p-Chlorophenyl)boronic acid
• (p-Chlorphenyl)metaborsaure
• 4-Chlorobenzeneboronic Acid
• 4-Chlorophenylbornic Acid
• 4-Chlorophenylboroic Acid
• Acide (P-Chlorophenyl)Metaborique
• Acido (P-Clorofenil)Metaborico
• Akos Brn-0011
• B-(4-Chlorophenyl)boronic acid
• Benzeneboronic acid, p-chloro-
• Boronic Acid, (4-Chlorophenyl)-
• Boronic acid, B-(4-chlorophenyl)-
• Nsc 25408
• P-Chloro Benzene Boronic Acid
• P-Chlorophenylboronic Acid
• Rarechem Ah Pb 0178

4-Chlorobenzeneboronic acid, 98+%

CAS: 1679-18-1

Used as a GC reagent for diols. It is a reagent used for palladium-catalyzed direct arylation, cyclopalladation, tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation, copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation, Pd-catalyzed arylative cyclization, ruthenium c

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 98+%

Cor e Forma: White to pale cream to pale brown, Powder or crystalline powder

Peso molecular: 156.37

Ref: 02-A15657

(4-Chlorophenyl)boronic acid

CAS: 1679-18-1

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 156.3746

Ref: IN-DA00340A

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Peso molecular: 156.38

Ref: 7W-GK7779

4-Chlorophenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 1679-18-1

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 97.0 to 114.0 %

Cor e Forma: White to Light yellow powder to crystal

Peso molecular: 156.37

Ref: 3B-C1473

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

Pureza: 97%

Peso molecular: 156.37

Ref: FT-C6100

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

4-Chlorophenylboronic acid

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: white to off-white powder

Peso molecular: 156.37g/mol

Ref: 54-OR6643

Vismodegib Impurity 11

CAS: 1679-18-1

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Peso molecular: 156.4

Ref: ST-EA-CP-V25034

4-Chlorobenzeneboronic acid

CAS: 1679-18-1

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid, Powder to crystalline powder

Peso molecular: 156.37

Ref: 10-F010986

4-Chlorophenylboronic Acid extrapure, 97%

CAS: 1679-18-1

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: min. 97%

Cor e Forma: White to off-white, Crystalline powder

Peso molecular: 156.4

Ref: SR-38825

4-Chlorobenzeneboronic Acid

Produto Controlado

CAS: 1679-18-1

Applications 4-Chlorobenzeneboronic Acid is used as a catalyst for the preparation of 4-hydroxycoumarin derivatives which display antitrypanosomal and antioxidant properties. It is also used as a catalyst for the asymmetric borane reduction of electron-deficient ketones.
References Perez-Cruz, F. et al.: Bioorg Med. Chem. Lett., 22, 5569 (2012); Liu, H. et al.: J. Mol. Cata. A. Chem., 244, 68 (2006);

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 156.37

Ref: TR-C364565

4-Chlorophenylboronic acid

CAS: 1679-18-1

4-Chlorophenylboronic acid is a chemical compound that is used in the industrial preparation of biphenyl. It is produced by the Friedel-Crafts reaction between chlorine and 4-methoxyphenylboronic acid. This reaction can be carried out using a variety of solvents, such as chloroform or carbon tetrachloride. The optimal reaction conditions are acidic pH values, which are achieved by adding sodium carbonate to the solution. The product can be purified by distillation or crystallization. 4-Chlorophenylboronic acid can also be used for the synthesis of organic compounds through cross-coupling reactions with organometallic reagents, such as palladium chloride and triphenylphosphine, or through asymmetric synthesis with chiral ligands like (S)-proline and 2-(diphenylphosphino)ferrocene.

Fórmula: C₆H₆BClO₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 156.37 g/mol

Ref: 3D-FC08281