CAS 168109-52-2
:Triciclo[9.3.1.14,8]hexadeca-4,10-dien-2-ona,3,6,9,14-tetrakis(acetiloxi)-12-hidroxi-1,5,16,16-tetrametil-,(1S,3R,6S,8R,9S,10E,12S,14S)-
Descrição:
Triciclo[9.3.1.14,8]hexadeca-4,10-dien-2-ona,3,6,9,14-tetrakis(acetilóxi)-12-hidróxi-1,5,16,16-tetrametilo-, (1S,3R,6S,8R,9S,10E,12S,14S) é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura policíclica e múltiplos grupos funcionais. Este composto apresenta uma estrutura tetracíclica com um sistema de dieno conjugado, que contribui para sua potencial reatividade e estabilidade. A presença de múltiplos grupos acetilóxi indica que pode exibir uma solubilidade significativa em solventes orgânicos e pode participar de várias reações químicas, como esterificação ou hidrólise. O grupo hidroxila adiciona à sua polaridade, influenciando potencialmente sua atividade biológica e interações com outras moléculas. A estereoisomeria específica, denotada pela configuração (1S,3R,6S,8R,9S,10E,12S,14S), sugere que o composto pode exibir propriedades quirais, o que pode afetar seu perfil farmacológico. No geral, as características estruturais únicas e os grupos funcionais deste composto o tornam de interesse em campos como química medicinal e síntese orgânica.
Fórmula:C28H38O10
Sinónimos:- Tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-4,10-dien-2-one,3,6,9,14-tetrakis(acetyloxy)-12-hydroxy-1,5,16,16-tetramethyl-,[1S-(1R*,3S*,6R*,8S*,9R*,10E,12R*,14R*)]-
- Taxin B
- [(1E,3S,4R,6S,9R,11S,12S,14S)-3,9,12-triacetyloxy-14-hydroxy-7,11,16,16-tetramethyl-10-oxo-6-tricyclo[9.3.1.1^{4,8}]hexadeca-1,7-dienyl] acetate
- Tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-4,10-dien-2-one, 3,6,9,14-tetrakis(acetyloxy)-12-hydroxy-1,5,16,16-tetramethyl-, (1S,3R,6S,8R,9S,10E,12S,14S)-
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Taxin B
CAS:Taxin B has toxic effects.Fórmula:C28H38O10Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:534.6Taxin B
CAS:<p>Taxin B is a fungal metabolite, which is derived from endophytic fungi associated with plants, particularly within the Taxus species. It exerts its effects through disruption of microtubule dynamics, interfering with cell division and leading to cytotoxic effects in cancer cells. The mode of action involves binding to tubulin, thereby inhibiting microtubule assembly and destabilizing existing microtubules, crucial for mitotic spindle formation during cell division.</p>Fórmula:C28H38O10Pureza:Min. 95%Peso molecular:534.6 g/mol




