CAS 168293-10-5

C-Veratroilglicol

Descrição:

C-Veratroilglicol, identificado pelo seu número CAS 168293-10-5, é um composto químico que apresenta um grupo veratroilo ligado a uma porção de glicol. Este composto é caracterizado por seus componentes estruturais, que incluem um anel aromático derivado do veratrolo, contribuindo para sua potencial atividade biológica e reatividade. A presença de grupos hidroxila na porção de glicol aumenta sua solubilidade em solventes polares e pode influenciar sua interação com sistemas biológicos. C-Veratroilglicol pode exibir propriedades como atividade antioxidante, tornando-o de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais. Suas aplicações específicas podem variar, mas frequentemente é explorado por seu potencial na formulação de medicamentos e como um intermediário químico. Assim como muitos compostos orgânicos, sua estabilidade, reatividade e efeitos biológicos podem ser influenciados por condições ambientais e pela presença de outras espécies químicas. Mais pesquisas são necessárias para elucidar completamente suas propriedades e aplicações potenciais em vários domínios científicos.

Fórmula: C₁₀H₁₂O₅

InChI: InChI=1S/C10H12O5/c1-15-9-4-6(2-3-7(9)12)10(14)8(13)5-11/h2-4,8,11-13H,5H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=UTXNRISXYKZJTH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(CO)O)(=O)C1=CC(OC)=C(O)C=C1

Sinónimos:

• C-Veratroylglycol
• 2,3-Dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-propanone
• 2,3-Dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propan-1-one
• 1-Propanone, 2,3-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-

C-Veratroylglycol

CAS: 168293-10-5

C-Veratroylglycol shows antioxidant activity (IC50<100 uM).

Fórmula: C₁₀H₁₂O₅

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 212.2

Ref: TM-TN3553

C-Veratroylglycol

CAS: 168293-10-5

C-Veratroylglycol is a phenolic compound, which is a type of product derived from plant sources. It is specifically isolated from various plant species, where it contributes to the structural and defense mechanisms of the plant due to its phenolic nature. The mode of action involves its ability to engage in oxidation-reduction reactions and to bind with proteins and enzymes, affecting various biochemical pathways.

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FV42584