CAS 16846-24-5: Josamicina
Descrição:Josamicina é um antibiótico macrolídeo que é derivado principalmente da fermentação da bactéria Streptomyces narbonensis. É caracterizado pela sua capacidade de inibir a síntese de proteínas bacterianas ligando-se à subunidade ribossomal 50S, impedindo assim o crescimento de bactérias suscetíveis. Josamicina exibe um amplo espectro de atividade contra várias bactérias Gram-positivas e alguns organismos Gram-negativos, tornando-o eficaz no tratamento de infecções do trato respiratório, infecções de pele e certas doenças sexualmente transmissíveis. O composto é tipicamente administrado por via oral e é conhecido por suas favoráveis propriedades farmacocinéticas, incluindo boa penetração nos tecidos e uma meia-vida relativamente longa. Josamicina também é notável por seu baixo perfil de toxicidade, o que contribui para seu uso terapêutico. No entanto, como outros antibióticos, pode levar ao desenvolvimento de resistência a antibióticos se mal utilizado. Sua estrutura química inclui um grande anel de lactona, que é uma característica comum dos antibióticos macrolídeos, contribuindo para sua atividade biológica e estabilidade.
Fórmula:C42H69NO15
InChI:InChI=1/C42H69NO15/c1-23(2)19-32(47)56-40-27(6)53-34(22-42(40,8)50)57-37-26(5)54-41(36(49)35(37)43(9)10)58-38-29(17-18-44)20-24(3)30(46)16-14-12-13-15-25(4)52-33(48)21-31(39(38)51-11)55-28(7)45/h12-14,16,18,23-27,29-31,34-41,46,49-50H,15,17,19-22H2,1-11H3/b13-12+,16-14+/t24-,25-,26?,27?,29+,30+,31-,34?,35?,36?,37?,38+,39+,40?,41?,42?/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=XJSFLOJWULLJQS-NGVXBBESSA-N
SMILES:O=CCC1CC(C)C(O)C=CC=CCC(OC(=O)CC(OC(=O)C)C(OC)C1OC2OC(C)C(OC3OC(C)C(OC(=O)CC(C)C)C(O)(C)C3)C(N(C)C)C2O)C
- Sinónimos:
- (2S,3R,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(acetyloxy)-10-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl 3-methylbutanoate (non-preferred name)
- (2S,3S,4R,6S)-6-{[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(acetyloxy)-10-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl 3-methylbutanoate (non-preferred name)
- 6-{[6-{[(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-4-(acetyloxy)-10-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxo-7-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-11,13-dien-6-yl]oxy}-4-(dimethylamino)-5-hydroxy-2-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl]oxy}-4-hydroxy-2,4-dimethyltetrahydro-2H-pyran-3-yl 3-methylbutanoate (non-preferred name)
- Antibiotic YL 704A3
- Antibiotic YL 704A<sub>3</sub>
- En 141
- Iosalide
- Jomybel
- Josacine
- Josamicina
- Ver mais sinónimos
- Josamina
- Josamycin solution
- Josamycine
- Kitasamycin A3
- Kitasamycin A<sub>3</sub>
- Leucomycin A3
- Leucomycin A<sub>3</sub>
- Leucomycin V, 3-acetate 4<sup>B</sup>-(3-methylbutanoate)
- Leucomycin V, 3-acetate 4B-(3-methylbutanoate)
- Oxacyclohexadecane, leucomycin V deriv.
- Turimycin A5
- Turimycin A<sub>5</sub>
- Vilprafen
- Wilprafen
