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CAS 168618-42-6

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Ácido 2-metilsulfanilfenilborônico

Descrição:
Ácido 2-metilsulfanilfenilborônico é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que também apresenta um substituinte metiltio. Este composto normalmente exibe propriedades comuns aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O grupo metiltio pode influenciar a reatividade e solubilidade do composto, potencialmente aumentando sua atividade biológica ou seletividade em reações químicas. Em termos de propriedades físicas, os ácidos bóricos costumam ter solubilidade moderada em solventes polares e podem existir em diferentes formas tautoméricas. A presença do átomo de boro permite a coordenação com outras moléculas, o que é significativo no contexto do design de medicamentos e ciência dos materiais. No geral, Ácido 2-metilsulfanilfenilborônico é um composto versátil com aplicações potenciais em catálise, desenvolvimento de sensores e como bloco de construção na síntese de moléculas orgânicas mais complexas.
Fórmula:C7H9BO2S
InChI:InChI=1S/C7H9BO2S/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5,9-10H,1H3
Chave InChI:InChIKey=QXBWTYBCNFKURT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(C)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Sinónimos:
  • 2-(Methylmercapto)-Phenylboronic Acid
  • 2-(Methylthio)benzeneboronic acid
  • 2-(Methylthio)phenylboronic acid
  • 2-Boronothioanisole
  • 2-Methylsulfanylphenylboronic acid
  • 2-Methylthiophenylboronic acid
  • 2-Thioanisoleboronic acid
  • B-[2-(Methylthio)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[2-(methylthio)phenyl]-
  • Boronic acid, [2-(methylthio)phenyl]-
  • [2-(Methylthio)phenyl]boronic acid
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