CAS 16892-50-5
:8-tiabiciclo[3.2.1]octan-3-ona
Descrição:
8-tiabiciclo[3.2.1]octan-3-ona, com o número CAS 16892-50-5, é um composto bicíclico caracterizado por sua estrutura única que inclui um átomo de enxofre dentro de uma estrutura bicíclica. Este composto apresenta um núcleo de biciclo[3.2.1]octano, que consiste em dois anéis de ciclopropano fundidos, e um grupo funcional cetona na posição 3. A presença do átomo de enxofre contribui para suas propriedades químicas distintas, potencialmente influenciando sua reatividade e interações com outras substâncias. Tipicamente, compostos desse tipo podem exibir atividades biológicas interessantes, tornando-os de interesse na química medicinal e na química orgânica sintética. As propriedades físicas do composto, como ponto de ebulição, ponto de fusão e solubilidade, podem variar com base em sua estrutura molecular e grupos funcionais. Além disso, sua estereoquímica pode desempenhar um papel significativo em seu comportamento químico e aplicações potenciais. No geral, 8-tiabiciclo[3.2.1]octan-3-ona representa uma área fascinante de estudo dentro do campo da química orgânica.
Fórmula:C7H10OS
InChI:InChI=1/C7H10OS/c8-5-3-6-1-2-7(4-5)9-6/h6-7H,1-4H2
SMILES:C1CC2CC(=O)CC1S2
Sinónimos:- 8-Thiabicyclo[3.2.1]octan-3-one
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8-Thiabicyclo[3.2.1]octan-3-one
CAS:<p>8-Thiabicyclo[3.2.1]octan-3-one is a chiral tropane alkaloid that is used as an analog for pseudotropine and hyoscyamine. It is metabolized by oxidation, hydroxylation, or amide hydrolysis to form compounds with similar structures to tropane and hyoscyamine. 8-Thiabicyclo[3.2.1]octan-3-one has been shown to inhibit the biosynthesis of dopamine, norepinephrine, and serotonin in rat brain cells; therefore it may have therapeutic potential as a treatment for Parkinson's disease as well as other neurological disorders such as depression and anxiety.</p>Fórmula:C7H10OSPureza:Min. 95%Peso molecular:142.22 g/mol

