Phenyl chlorodithioformate is an organosulfur compound characterized by its unique functional groups, specifically the dithioester moiety. It typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a pungent odor. This compound is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, where it can act as a sulfur donor. Its structure features a phenyl group attached to a chlorodithioformate functional group, which contributes to its chemical properties and reactivity. Phenyl chlorodithioformate is often used in organic synthesis, particularly in the preparation of thioesters and as a reagent in various chemical transformations. Due to its sulfur content, it can also exhibit properties such as being a potential source of thiol groups in reactions. Safety precautions are necessary when handling this compound, as it can be toxic and irritating to the skin and respiratory system. Proper storage and handling protocols should be followed to mitigate any risks associated with its use.

phenyl chlorodithioformate

cloroditioformato de fenila é um composto organossulfurado caracterizado por seus grupos funcionais únicos, especificamente o moiety ditiolester. Normalmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor pungente. Este composto é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, onde pode atuar como doador de enxofre. Sua estrutura apresenta um grupo fenila ligado a um grupo funcional cloroditiolformato, que contribui para suas propriedades químicas e reatividade. cloroditioformato de fenila é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de tiol ésteres e como um reagente em várias transformações químicas. Devido ao seu conteúdo de enxofre, também pode exibir propriedades como ser uma fonte potencial de grupos tiol em reações. Precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto, pois pode ser tóxico e irritante para a pele e o sistema respiratório. Protocolos adequados de armazenamento e manuseio devem ser seguidos para mitigar quaisquer riscos associados ao seu uso.

16911-89-0: cloroditioformato de fenila é um composto organossulfurado caracterizado por seus grupos funcionais únicos, especificamente o moiety ditiolester. Normalmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor pungente. Este composto é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica, onde pode atuar como doador de enxofre. Sua estrutura apresenta um grupo fenila ligado a um grupo funcional cloroditiolformato, que contribui para suas propriedades químicas e reatividade. cloroditioformato de fenila é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente na preparação de tiol ésteres e como um reagente em várias transformações químicas. Devido ao seu conteúdo de enxofre, também pode exibir propriedades como ser uma fonte potencial de grupos tiol em reações. Precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto, pois pode ser tóxico e irritante para a pele e o sistema respiratório. Protocolos adequados de armazenamento e manuseio devem ser seguidos para mitigar quaisquer riscos associados ao seu uso.

CAS 16911-89-0

cloroditioformato de fenila

Phenyl Chlorodithioformate

Ref: 3B-P1266

Carbonochloridodithioic acid, phenyl ester

Ref: IN-DA001YHZ

Phenyl carbonochloridodithioate

Ref: 10-F239805