CAS 169181-28-6
:Ácido benzóico, 2,4-dimetoxi-6-metil-, 4-[[4-[[(1-carboxietil)amino]carbonil]-3-hidroxi-5-metilfenoxi]carbonil]-3-hidroxi-5-metilfenil éster (9CI)
Descrição:
O ácido benzoico, 2,4-dimetoxi-6-metil-, 4-[[4-[[(1-carboxietila)amino]carbonila]-3-hidroxilo-5-metilfenoxi]carbonila]-3-hidroxilo-5-metilfenila éster, comumente referido pelo seu número CAS 169181-28-6, é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estrutura multifuncional. Apresenta um núcleo de ácido benzoico com múltiplos substituintes, incluindo grupos metoxi e metila, que contribuem para suas propriedades químicas e potencial atividade biológica. A presença de grupos funcionais de éster e amida sugere que pode exibir padrões de reatividade específicos, como hidrólise ou transesterificação. Este composto provavelmente é solúvel em solventes orgânicos e pode ter solubilidade limitada em água devido às suas características hidrofóbicas. Sua complexidade estrutural indica aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, onde pode atuar como um intermediário ou ingrediente ativo. Além disso, a presença de grupos hidroxila pode conferir certo grau de polaridade, influenciando suas interações em sistemas biológicos. No geral, a estrutura única deste composto o posiciona como um assunto de interesse em pesquisa e desenvolvimento químico.
Fórmula:C29H29NO11
Sinónimos:- AmidepsineA
- Fo 2942A
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Amidepsine A
CAS:<p>Amidepsine A is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is T22187 and the CAS number is 169181-28-6.</p>Cor e Forma:SolidPeso molecular:567.541Amidepsine A
CAS:<p>Amidepsine A is a cyclodepsipeptide, which is derived from fungal sources, particularly marine fungi. This compound functions by inhibiting microtubule polymerization, a mode of action that disrupts cell division and affects cellular structural integrity. Amidepsine A's ability to interfere with microtubule dynamics makes it a point of interest for scientific research, particularly in the context of therapeutic applications against cancer. Inhibition of microtubule polymerization can lead to the arrest of the cell cycle, inducing apoptosis in rapidly dividing cells. This mechanism positions Amidepsine A as a potential candidate for anticancer drug development. Researchers are engaged in exploring its efficacy and specificity, seeking insights into its pharmacokinetics and potential for incorporation into chemotherapeutic regimens. The unique origin from marine fungi also prompts investigation into its biosynthesis and ecological role, contributing to the broader understanding of natural product drug discovery.</p>Fórmula:C29H29NO11Pureza:Min. 95%Peso molecular:567.54 g/mol



