CAS 16931-35-4

1H-Benzimidazol, 4-cloro-(9CI)

Descrição:

1H-benzimidazol, 4-cloro- (CAS 16931-35-4) é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por uma estrutura de anel fundido de benzeno e imidazol, com um substituinte de cloro na posição 4 da parte de benzimidazol. Este composto normalmente exibe propriedades como ser um sólido branco a off-white, com solubilidade moderada em solventes polares como água e álcoois, enquanto é menos solúvel em solventes não polares. É conhecido por sua potencial atividade biológica, incluindo propriedades antimicrobianas e antifúngicas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. A presença do átomo de cloro pode influenciar sua reatividade e interação com alvos biológicos. Além disso, os 1H-benzimidazóis são frequentemente estudados por seu papel em várias reações químicas e como intermediários na síntese de moléculas mais complexas. Os dados de segurança indicam que, como muitas substâncias químicas, deve ser manuseado com cuidado, seguindo os protocolos de segurança apropriados para minimizar a exposição e o impacto ambiental.

Fórmula: C₇H₅ClN₂

InChI: InChI=1/C7H5ClN2/c8-5-2-1-3-6-7(5)10-4-9-6/h1-4H,(H,9,10)

SMILES: c1cc(c2c(c1)nc[nH]2)Cl

Sinónimos:

• 4-chloro-1H-benzimidazole

1H-Benzimidazole,4-chloro-(9CI)

CAS: 16931-35-4

Fórmula: C₇H₅ClN₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 152.5810

Ref: IN-DA00AKEL

4-Chloro-1H-benzimidazole

CAS: 16931-35-4

4-Chloro-1H-benzimidazole

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 152.58g/mol

Ref: 54-OR400167

7-CHLORO-1H-BENZIMIDAZOLE

CAS: 16931-35-4

Fórmula: C₇H₅ClN₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 152.58

Ref: 10-F306841

4-Chloro-1H-benzimidazole

CAS: 16931-35-4

4-Chloro-1H-benzimidazole is a synthetic nucleophile that reacts with thioethers to form an ion pair. It can be used as a precursor for the synthesis of captopril, an antihypertensive drug. 4-Chloro-1H-benzimidazole is also known to react with carboxylic acids to form ion pairs and then dehydrate to form electrostatically bound products. The reaction mechanism starts with the nucleophilic attack of a proton on the carbonyl carbon atom in the carboxylic acid, forming an intermediate carbocation which reacts with a chloride ion. This intermediate then collapses and forms two products: one positively charged and one negatively charged. The positively charged product is a chloroformate salt while the negatively charged product is an alcohol.

Fórmula: C₇H₅ClN₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 152.58 g/mol

Ref: 3D-RAA93135