CymitQuimica logo

CAS 169339-75-7

:

Éster pinacol do ácido trans-1-heptenilborônico

Descrição:
O ácido pinacol éster de trans-1-heptenilo-borônico é um composto organoborônico caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a uma cadeia de carbono com uma dupla ligação, especificamente na primeira posição de um hepteno. Este composto geralmente apresenta um grupo funcional de éster de pinacol, que é derivado da reação de ácidos borônicos com pinacol, aumentando sua estabilidade e solubilidade em solventes orgânicos. A configuração trans indica que os substituintes na dupla ligação estão em lados opostos, o que pode influenciar sua reatividade e propriedades físicas. Em geral, os ácidos borônicos e seus ésteres são conhecidos por sua utilidade na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado e como intermediários na preparação de vários compostos orgânicos. A presença do grupo heptenila sugere aplicações potenciais na síntese de moléculas maiores e mais complexas. Além disso, este composto pode exibir padrões de reatividade específicos típicos de compostos que contêm boro, como coordenação com bases de Lewis e participação em reações nucleofílicas. Dados de segurança e precauções de manuseio devem ser consultados devido à reatividade potencial de compostos organoborônicos.
Fórmula:C13H25BO2
InChI:InChI=1/C13H25BO2/c1-6-7-8-9-10-11-14-15-12(2,3)13(4,5)16-14/h10-11H,6-9H2,1-5H3/b11-10+
Sinónimos:
  • Trans-1-Heptenyl-1-Boronic Acid Pinacol Ester
  • Trans-4,4,5,5-Tetramethyl-2-Hept-1-Enyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • E-2-(1-Heptenyl)-4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolane
  • 1-Heptenyl-1-Boronic Acid, Pinacol Ester
  • trans-1-Hepten-1-ylboronic acid pinacol ester, 97%
  • trans-1-Heptenylboronic acid pinacol ester, E-2-(1-Heptenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  • 2-[(1E)-hept-1-en-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 produtos.