CAS 1694-92-4
:Cloreto de 2-nitrobenzenossulfonilo
Descrição:
Cloreto de 2-nitrobenzenossulfonilo, com o número CAS 1694-92-4, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo nitro e um grupo funcional cloreto de sulfonila ligados a um anel benzênico. Aparece como um sólido amarelo a marrom e é conhecido por sua reatividade, particularmente devido ao grupo cloreto de sulfonila, que pode sofrer reações de substituição nucleofílica. Este composto é frequentemente utilizado como reagente na síntese orgânica, especialmente na preparação de sulfonamidas e outros derivados de sulfonila. É solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e clorofórmio, mas geralmente é insolúvel em água. Cloreto de 2-nitrobenzenossulfonilo também é reconhecido por seus potenciais perigos; pode ser corrosivo e pode causar irritação severa na pele, olhos e sistema respiratório. Precauções de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, são essenciais ao manusear este composto em um ambiente de laboratório.
Fórmula:C6H4ClNO4S
InChI:InChI=1S/C6H4ClNO4S/c7-13(11,12)6-4-2-1-3-5(6)8(9)10/h1-4H
Chave InChI:InChIKey=WPHUUIODWRNJLO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=C(N(=O)=O)C=CC=C1
Sinónimos:- 1-(Chlorosulfonyl)-2-nitrobenzene
- 2-Nitro-Benzenesulfonylchlorid
- 2-Nitro-benzenesulfonyl
- 2-Nitro-phenyl-sulphonyl chloride
- 2-Nitrobenaenesulfonylchloride
- 2-Nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
- 2-Nitrobenzenesuifonyl Chloride
- 2-Nitrobenzenesulphonyl Chloride
- 2-Nitrophenylsulfonyl chloride
- Benzenesulfonyl chloride, 2-nitro-
- Benzenesulfonyl chloride, o-nitro-
- Benzenesulfonylchloride,2-nitro-
- NSC 12991
- O-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
- o-Nitrophenylsulfonyl chloride
- o-Nosyl chloride
- Ver mais sinónimos
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2-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
CAS:Fórmula:C6H4ClNO4SPureza:>95.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Yellow to Orange powder to crystalPeso molecular:221.612-Nitrobenzenesulfonyl chloride, 97%
CAS:<p>2-Nitrobenzenesulfonyl chloride acts as a reagent to form 2-nitrobenzenesulfonyl derivatives of alcohols and amines. It is also involved in the selective cleavage with thiophenol without displacement of the nitro group. Further, it is used in the preparation of renin inhibitors. In addition to this,</p>Fórmula:C6H4ClNO4SPureza:97%Cor e Forma:White to cream to brown, Crystals or powder or crystalline powder or fused solidPeso molecular:221.612-Nitrobenzenesulphonyl chloride
CAS:2-Nitrobenzenesulphonyl chlorideFórmula:C6H4ClNO4SPureza:97%Cor e Forma: faint yellow crystalline solidPeso molecular:221.62g/mol2-Nitrobenzenesulfonyl chloride
CAS:Fórmula:C6H4ClNO4SPureza:98.0%Cor e Forma:Solid, Chunks or Crystalline PowderPeso molecular:221.612-Nitrobenzenesulfonyl chloride
CAS:<p>2-Nitrobenzenesulfonyl chloride is a cyclic peptide that has been shown to be effective in the synthesis of a variety of biologically active compounds. It is used in the preparation of hydrochloric acid, hydroxyl group, lysine residues, and methyl ketones. It also has been used in analytical methods for the determination of cancer. 2-Nitrobenzenesulfonyl chloride is an aziridine with a Michaelis-Menten kinetics. This chemical structure allows hydrogen bonding with proteins, which is important for conformational changes and biological activity. 2-Nitrobenzenesulfonyl chloride has also been shown to inhibit cancer cells as well as human serum through hydrogen bond interactions.</p>Fórmula:C6H4ClNO4SPureza:Min. 95%Cor e Forma:Slightly Yellow PowderPeso molecular:221.62 g/molo-Nitrophenylsulfonyl Chloride
CAS:Produto Controlado<p>Applications o-Nitrophenylsulfonyl Chloride is used in the synthesis of renin inhibitors and also anticonvulsants.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Harish, K. et al.: Lett. Drug Des. Disc., 10, 783 (2013); Michida, M. et al.: Org. Proc. Res. Dev., 17, 1430 (2013);<br></p>Fórmula:C6H4ClNO4SCor e Forma:NeatPeso molecular:221.62





