CAS 1706-12-3

1-Metil-4-fenoxibenzeno

Descrição:

1-Metil-4-fenoxibenzeno, também conhecido como p-fenoxitolueno, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um grupo metila e um grupo fenoxi ligados a um anel benzênico. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor aromático distinto. É relativamente não polar, tornando-se solúvel em solventes orgânicos, mas menos em água. A presença dos grupos metila e fenoxi contribui para sua reatividade química, permitindo que participe de várias reações de substituição. 1-Metil-4-fenoxibenzeno é utilizado principalmente na síntese de outros compostos orgânicos e pode servir como um intermediário na produção de agroquímicos, produtos farmacêuticos ou produtos químicos especiais. Suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e ponto de fusão, são influenciadas pela estrutura molecular e pelas interações entre os anéis aromáticos. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos aromáticos, deve ser manuseado com cuidado devido aos potenciais riscos à saúde associados à inalação ou ao contato com a pele.

Fórmula: C₁₃H₁₂O

InChI: InChI=1S/C13H12O/c1-11-7-9-13(10-8-11)14-12-5-3-2-4-6-12/h2-10H,1H3

Chave InChI: InChIKey=SSTNIXFHCIOCJI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C1=CC=C(C)C=C1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 1-Methyl-4-Phenoxybenzene
• 4-Methyldiphenyl ether
• 4-Methylphenyl phenyl ether
• 4-Phenoxytoluene
• Benzene, 1-methyl-4-phenoxy-
• Ether, phenyl p-tolyl
• Ether, phenyl p-tolyl (8CI)
• Nsc 83594
• Phenyl p-tolyl ether
• p-Cresol phenyl ether
• p-Methylphenyl phenyl ether

1-Methyl-4-phenoxy-benzene

CAS: 1706-12-3

Fórmula: C₁₃H₁₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 184.2338

Ref: IN-DA00APXY

1-Methyl-4-phenoxybenzene

CAS: 1706-12-3

1-Methyl-4-phenoxybenzene

Pureza: 97%

Peso molecular: 184.23g/mol

Ref: 54-OR917922

1-Methyl-4-phenoxybenzene

CAS: 1706-12-3

1-Methyl-4-phenoxybenzene is a monomer that is used in the synthesis of polymers and plastics. It reacts with sulfur and pentamethylbenzene to form 1,3-diphenyl ethers. This reaction takes place in three steps: methylation, radical mechanism, and nucleophilic substitution. The first step involves the addition of a methyl group to a double bond of an arene. The second step is the addition of chlorine to the molecule, which forms radicals that can react with other molecules. The third step is nucleophilic substitution, where a halide leaves the molecule to be replaced by another atom or group. 1-Methyl-4-phenoxybenzene can also be used as a reagent for the conversion of nitrobenzenes into amines.

Fórmula: C₁₃H₁₂O

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 184.23 g/mol

Ref: 3D-FM142859

1-Methyl-4-phenoxybenzene

CAS: 1706-12-3

Fórmula: C₁₃H₁₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 184.238

Ref: 10-F224943

Permethrin Impurity 14

CAS: 1706-12-3

Fórmula: C₁₃H₁₂O

Peso molecular: 184.2

Ref: ST-EA-CP-P146024