CAS 17075-03-5

4-Pirenamina

Descrição:

4-Pirenamina, com o número CAS 17075-03-5, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de pireno, que é um hidrocarboneto aromático policíclico. Esta substância apresenta um grupo amino (-NH2) posicionado no quarto carbono da estrutura do pireno, contribuindo para sua reatividade química e potenciais aplicações. 4-Pirenamina é conhecido por suas propriedades de fluorescência, tornando-o útil em várias aplicações analíticas e biológicas, como microscopia de fluorescência e como sonda fluorescente em ensaios bioquímicos. O composto é tipicamente solúvel em solventes orgânicos, e sua solubilidade pode variar dependendo do solvente utilizado. Além disso, 4-Pirenamina pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas e reações de acoplamento, que são valiosas na química orgânica sintética. Suas características estruturais únicas e reatividade fazem dele um assunto de interesse na ciência dos materiais e na síntese orgânica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₁₆H₁₁N

InChI: InChI=1S/C16H11N/c17-14-9-12-5-1-3-10-7-8-11-4-2-6-13(14)16(11)15(10)12/h1-9H,17H2

Chave InChI: InChIKey=AYBSKADMMKVOIV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C=2C3=C4C(C1)=CC=CC4=CC=C3C=CC2

Sinónimos:

• 4-Pyrenamine
• Pyren-4-Amine
• Pyren-4-Ylamine
• 4-Aminopyrene

Pyren-4-amine

CAS: 17075-03-5

Fórmula: C₁₆H₁₁N

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 217.2652

Ref: IN-DA003KS1

4-Aminopyrene

Produto Controlado

CAS: 17075-03-5

Applications 4-AMINOPYRENE (cas# 17075-03-5) is a useful research chemical.

Fórmula: C₁₆H₁₁N

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 217.27

Ref: TR-A577178

4-Aminopyrene

CAS: 17075-03-5

4-Aminopyrene is an aromatic amine that contains a nitro group. It has been used in biological studies to study the metabolism of amines, and chromatographic and mass spectrometric detection methods have been developed for its determination. 4-Aminopyrene also has the ability to form isomers through substitution on the N atom. The activation energy for this process is 14.3 kcal/mol. 4-Aminopyrene has been shown to be cytotoxic and mutagenic in vitro, and it can inhibit protein synthesis in bacteria by inhibiting RNA synthesis at the ribosome level. It has also been shown to induce changes in cell morphology and stimulate morphological differentiation of human promyelocytic leukemia cells (HL-60).

Pureza: Min. 95%

Ref: 3D-FA62336