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CAS 17092-92-1

:

(-)-Dihidroactinidiolida

Descrição:
(-)-Dihidroactinidiolida é um composto orgânico que ocorre naturalmente, classificado como uma lactona, especificamente um éster cíclico. É derivado da fruta do kiwi (Actinidia deliciosa) e é conhecido por seu agradável aroma frutado, que contribui ao seu uso em aplicações de sabor e fragrância. O composto possui um centro quiral, resultando em sua designação como o enantiômero (-), que é significativo no contexto de suas propriedades sensoriais e potencial atividade biológica. Sua estrutura molecular apresenta um anel de seis membros, que é característico de muitas lactonas, e exibe solubilidade em solventes orgânicos. (-)-Dihidroactinidiolida despertou interesse nos campos da ciência dos alimentos e da perfumaria devido ao seu perfil de aroma atraente. Além disso, a pesquisa sobre seus potenciais benefícios à saúde e aplicações na síntese de produtos naturais continua a se expandir, destacando sua relevância tanto em ambientes industriais quanto acadêmicos. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio ao trabalhar com esta substância.
Fórmula:C11H16O2
InChI:InChI=1S/C11H16O2/c1-10(2)5-4-6-11(3)8(10)7-9(12)13-11/h7H,4-6H2,1-3H3/t11-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=IMKHDCBNRDRUEB-LLVKDONJSA-N
SMILES:C[C@@]12C(=CC(=O)O1)C(C)(C)CCC2
Sinónimos:
  • (+/-)-(2,6,6,-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid gamma-lactone
  • (2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexylidene)Acetic Acid Lactone
  • (7AR)-4,4,7a-trimethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2-one
  • (7aR)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
  • (R)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
  • (R)-Dihydroactinidiolide
  • 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-
  • 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (7aR)-
  • 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (R)-
  • 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (S)-
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  • 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (7aR)-

    CAS:
    Fórmula:C11H16O2
    Pureza:98%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:180.2435

    Ref: IN-DA00HZID

    5g
    150,00€
    25g
    559,00€
    250mg
    64,00€
  • Dihydroactinidiolide

    CAS:
    <p>Dihydroactinidiolide</p>
    Pureza:≥98%
    Peso molecular:180.24g/mol

    Ref: 54-BUP15982

    1g
    258,00€
    25mg
    57,00€
    50mg
    80,00€
    100mg
    100,00€
    500mg
    213,00€
  • (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone

    CAS:
    (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone
    Pureza:98% 99%ee
    Peso molecular:180.24g/mol

    Ref: 54-OR927125

    1g
    350,00€
    5g
    1.179,00€
    100mg
    87,00€
    250mg
    150,00€
  • Dihydroactinidiolide

    CAS:
    Dihydroactinidiolide (R-(-)Dihydro actinidiolide)is avolatileterpene. It has a sweet,tea-likeodorand is used as a fragrance.
    Fórmula:C11H16O2
    Pureza:99.94%
    Cor e Forma:Less Crystal Colorless Crystal
    Peso molecular:180.24
  • R-Dihydroactinidiolide

    Produto Controlado
    CAS:
    Fórmula:C11H16O2
    Cor e Forma:Neat
    Peso molecular:180.244

    Ref: TR-R268145

    1g
    115,00€
    250mg
    87,00€
    500mg
    98,00€
  • 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one

    CAS:
    Fórmula:C11H16O2
    Pureza:95.0%
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:180.247

    Ref: 10-F209846

    1g
    16,00€
    5g
    38,00€
    10g
    65,00€
    25g
    119,00€
  • R-Dihydroactinidiolide

    CAS:
    <p>R-Dihydroactinidiolide is a carotenoid found in tobacco. It has been shown to inhibit the growth of neuroblastoma cells and other carcinoma cell lines in vitro, as well as to induce DNA damage and apoptosis in these cells. The surface methodology used for this study provides evidence that dihydroactinidiolide binds to specific receptors on the surface of cancer cells, which may be involved in the genotoxic effects observed. R-Dihydroactinidiolide can be metabolized by various enzymes into different metabolites with different biochemical properties and biological activities. This process involves cleavage of the acetate side chain by an enzyme called lipoxygenase, followed by oxidation of one or more double bonds on the ring system. The reaction mechanism is not yet known.</p>
    Fórmula:C11H16O2
    Pureza:Min. 95%
    Cor e Forma:Powder
    Peso molecular:180.24 g/mol

    Ref: 3D-FD33930

    2g
    288,00€
    5g
    375,00€
    10g
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    25g
    735,00€