CAS 17092-92-1
:(-)-Dihidroactinidiolida
Descrição:
(-)-Dihidroactinidiolida é um composto orgânico que ocorre naturalmente, classificado como uma lactona, especificamente um éster cíclico. É derivado da fruta do kiwi (Actinidia deliciosa) e é conhecido por seu agradável aroma frutado, que contribui ao seu uso em aplicações de sabor e fragrância. O composto possui um centro quiral, resultando em sua designação como o enantiômero (-), que é significativo no contexto de suas propriedades sensoriais e potencial atividade biológica. Sua estrutura molecular apresenta um anel de seis membros, que é característico de muitas lactonas, e exibe solubilidade em solventes orgânicos. (-)-Dihidroactinidiolida despertou interesse nos campos da ciência dos alimentos e da perfumaria devido ao seu perfil de aroma atraente. Além disso, a pesquisa sobre seus potenciais benefícios à saúde e aplicações na síntese de produtos naturais continua a se expandir, destacando sua relevância tanto em ambientes industriais quanto acadêmicos. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio ao trabalhar com esta substância.
Fórmula:C11H16O2
InChI:InChI=1S/C11H16O2/c1-10(2)5-4-6-11(3)8(10)7-9(12)13-11/h7H,4-6H2,1-3H3/t11-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=IMKHDCBNRDRUEB-LLVKDONJSA-N
SMILES:C[C@@]12C(=CC(=O)O1)C(C)(C)CCC2
Sinónimos:- (+/-)-(2,6,6,-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid gamma-lactone
- (2,6,6-Trimethyl-2-Hydroxycyclohexylidene)Acetic Acid Lactone
- (7AR)-4,4,7a-trimethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-1-benzofuran-2-one
- (7aR)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- (R)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- (R)-Dihydroactinidiolide
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (7aR)-
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (R)-
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (S)-
- 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-1-benzofuran-2(4H)-one
- 5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- Actinidiolide, dihydro-
- Nsc 357087
- (R)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7a-trimethylbenzofuran-2(4H)-one
- (R)-4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one
- dihydroactindiolide
- FEMA 4020
- 2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-(8CI)
- 4,4,7a-trimethyl-6,7-dihydro-5H-1-benzofuran-2-one
- (7aR)-4,4,7a-trimethyl-6,7-dihydro-5H-benzofuran-2-one
- (S)-2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone
- (S)-dihydroactinidiolide
- (7aR)-5,6,7,7a-Tetrahydro-4,4,7aα-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- (R)-5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7atrimethyl-2(4H)-Benzofuranone
- 2(4H)-Benzofuranone,5,6,7,
- (R)-5,6,7,7alpha-Tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-2(4H)-benzofuranone
- 2(4H)-Benzofuranone
- (2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lacton
- 4,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one(R-Dihydroactinidiolide)
- (2,6,6-TriMethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid laCLone
- Dihydrokiwi lactone
- Dihydroactinidioli
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
7 produtos.
2(4H)-Benzofuranone, 5,6,7,7a-tetrahydro-4,4,7a-trimethyl-, (7aR)-
CAS:Fórmula:C11H16O2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:180.2435(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactone
CAS:(2,6,6-Trimethyl-2-hydroxycyclohexylidene)acetic acid lactonePureza:98% 99%eePeso molecular:180.24g/molDihydroactinidiolide
CAS:Dihydroactinidiolide (R-(-)Dihydro actinidiolide)is avolatileterpene. It has a sweet,tea-likeodorand is used as a fragrance.Fórmula:C11H16O2Pureza:99.94%Cor e Forma:Less Crystal Colorless CrystalPeso molecular:180.244,4,7a-Trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydrobenzofuran-2(4H)-one
CAS:Fórmula:C11H16O2Pureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:180.247R-Dihydroactinidiolide
CAS:<p>R-Dihydroactinidiolide is a carotenoid found in tobacco. It has been shown to inhibit the growth of neuroblastoma cells and other carcinoma cell lines in vitro, as well as to induce DNA damage and apoptosis in these cells. The surface methodology used for this study provides evidence that dihydroactinidiolide binds to specific receptors on the surface of cancer cells, which may be involved in the genotoxic effects observed. R-Dihydroactinidiolide can be metabolized by various enzymes into different metabolites with different biochemical properties and biological activities. This process involves cleavage of the acetate side chain by an enzyme called lipoxygenase, followed by oxidation of one or more double bonds on the ring system. The reaction mechanism is not yet known.</p>Fórmula:C11H16O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:180.24 g/mol





