CAS 1711-06-4
:Cloreto de m-toluílo
Descrição:
Cloreto de m-toluílo, também conhecido como cloreto de 3-toluilo, é um cloreto acílico aromático caracterizado pela presença de um anel de tolueno com um átomo de cloro ligado ao grupo carbonila na posição meta. Sua fórmula molecular é C8H7ClO, e apresenta um grupo funcional carbonila (C=O), que contribui para sua reatividade. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor pungente, indicativo de sua reatividade e volatilidade. Cloreto de m-toluílo é conhecido por seu papel como agente acilante na síntese orgânica, particularmente na preparação de amidas e ésteres. É sensível à umidade e pode hidrolisar na presença de água, formando ácido m-toluico e ácido clorídrico. Devido à sua natureza reativa, deve ser manuseado com cuidado, utilizando medidas de segurança adequadas para evitar a exposição da pele e do sistema respiratório. Suas aplicações se estendem à síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros compostos orgânicos, tornando-o um intermediário valioso na fabricação química.
Fórmula:C8H7ClO
InChI:InChI=1/C8H7ClO/c1-6-3-2-4-7(5-6)8(9)10/h2-5H,1H3
Chave InChI:InChIKey=YHOYYHYBFSYOSQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(Cl)(=O)C1=CC(C)=CC=C1
Sinónimos:- 3-Methylbenzoyl chloride
- 3-Toluoyl chloride
- Benzoyl chloride, 3-methyl-
- M-Methyl Benzoyl Chloride
- M-Toluyl Chloride
- Meta-Toluoyl Chloride
- NSC 97207
- Toluoyl chloride
- m-Methylbenzoyl chloride
- m-Toluenecarbonyl chloride
- m-Toluic acid chloride
- m-Toluoyl chloride
- toluoylchloride
- m-Toluoyl chloride(m-Toluicchloride)
- 3-Methylbenzenecarbonyl chloride
- 3-Methylbenzoic acid chloride
- m-Methylbenzoic acid chloride
- 3-toluoylchloride
- 3-ToluylChloride
- 3-METHYLBENZOYL CHLORIDE/M-TOLUOYL CHLORIDE
- meta Methyl benzoyl chloride
- Benzoyl chloride, 3-methyl-(9CI)
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m-Toluoyl chloride, 99%
CAS:<p>m-Toluoyl chloride has been used to derivatize the C1-C4 aliphatic amines for their determination in air by HPLC. It has been used in determination of atmospheric ammonia by denuder-sampling and HPLC-UV detection. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar p</p>Fórmula:C8H7ClOPureza:99%Cor e Forma:Liquid, Clear colorless to pale yellowPeso molecular:154.59Ref: 54-BUP16970
1gA consultar5gA consultar10gA consultar25mgA consultar50mgA consultar100mgA consultarm-Toluoyl Chloride
CAS:Fórmula:C8H7ClOPureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidPeso molecular:154.59m-Toluoyl chloride
CAS:<p>m-Toluoyl chloride is a bioactive chemical.</p>Fórmula:C8H7ClOPureza:≥95%Cor e Forma:Clear Colorless To Light Brown LiquidPeso molecular:154.59m-Toluoyl Chloride
CAS:Produto Controlado<p>Applications m-Toluoyl Chloride is used as a reagent in the synthesis of glycine benzamides as oral GPR139 receptor agonists. m-Toluoyl Chloride is also used in the preparation of colchicine derivatives which have potent anticancer activity and reduced P-glycoprotein induction liability.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Dvorak, C.A., et al.: ACS Med. Chem. Lett., 6, 1015 (2015); Singh, B., et al.: Org. Biomol. Chem., 13, 5674 (2015)<br></p>Fórmula:C8H7ClOCor e Forma:NeatPeso molecular:154.59m-Toluoyl Chloride
CAS:<p>m-Toluoyl Chloride is an organic compound that is used as a reagent in the synthesis of a variety of chemical compounds. It is also used in clinical research to produce polyclonal antibodies. m-Toluoyl Chloride undergoes nucleophilic attack and forms amines, which are then acylated with chloroformates or carbonyl compounds to form molecules such as benzamides, pyridinium salts, and quaternary ammonium salts. The reaction mechanism for this process has been elucidated through molecular modeling and X-ray crystallography studies.</p>Fórmula:C8H7ClOPureza:Min. 95%Peso molecular:154.59 g/mol
