CAS 171178-48-6

4,6-dicloropirido[3,4-d]pirimidina

Descrição:

4,6-dicloropirido[3,4-d]pirimidina é um composto heterocíclico caracterizado por seus anéis fundidos de piridina e pirimidina, que contêm dois substituintes de cloro nas posições 4 e 6. Este composto normalmente exibe uma forma sólida cristalina e é conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente como uma estrutura para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Sua estrutura contribui para sua atividade biológica, muitas vezes influenciando sua interação com vários alvos biológicos. A presença de átomos de cloro aumenta sua lipofilicidade e pode afetar sua solubilidade e reatividade. Além disso, 4,6-dicloropirido[3,4-d]pirimidina pode apresentar propriedades como estabilidade moderada em condições padrão, mas deve ser manuseado com cuidado devido à sua potencial toxicidade. Assim como muitos heterociclos, pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e cicloadições, tornando-se um composto versátil na química orgânica sintética. No geral, sua estrutura e propriedades únicas o tornam um assunto de interesse tanto em pesquisa quanto em aplicações industriais.

Fórmula: C₇H₃Cl₂N₃

InChI: InChI=1/C7H3Cl2N3/c8-6-1-4-5(2-10-6)11-3-12-7(4)9/h1-3H

Chave InChI: InChIKey=CKPNVNAKQGYUSK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C2=C(C=NC(Cl)=C2)N=CN1

Sinónimos:

• Pyrido[3,4-D]Pyrimidine, 4,6-Dichloro-
• 4,6-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine
• 4,6-DICHLOROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE ISO 9001：2015 REACH

4,6-dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine

CAS: 171178-48-6

4,6-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine is a potent and selective inhibitor of the tyrosine kinase Egfr. It has been shown to inhibit growth in xenograft mouse models. 4,6-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine has been shown to have anticancer effects by inhibiting the proliferation of cancer cells. This drug also induces apoptosis in cancer cells through inhibition of the Egfr kinase. 4,6-Dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine is an anticancer agent that inhibits cell growth and induces apoptosis in cancer cells with a potency similar to that of EGFR inhibitors such as erlotinib.

Fórmula: C₇H₃Cl₂N₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 200 g/mol

Ref: 3D-WGA17848