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CAS 171364-81-1

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Éster pinacol do ácido 4-acetilfenilborônico

Descrição:
Éster pinacol do ácido 4-acetilfenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um grupo acetila ligado a um anel fenílico. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol. É conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A formação de ésteres de pinacol aumenta sua estabilidade e solubilidade em comparação com o ácido bórico livre. Este composto pode participar de reações de acilo cruzado, particularmente na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, pode exibir propriedades que são benéficas no desenvolvimento de sensores ou em sistemas de liberação de medicamentos devido ao seu conteúdo de boro. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, assim como com muitos compostos organoboros, devido à reatividade e toxicidade potenciais.
Fórmula:C14H19BO3
InChI:InChI=1/C14H19BO3/c1-10(16)11-6-8-12(9-7-11)15-17-13(2,3)14(4,5)18-15/h6-9H,1-5H3
SMILES:CC(=O)c1ccc(cc1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Sinónimos:
  • 1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Phenyl]Ethanone
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