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CAS 171364-85-5

:

Pinacolato de ácido quinolina-3-borônico

Descrição:
Pinacolato de ácido quinolina-3-borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo quinolina e um grupo ácido bórico. Este composto normalmente exibe propriedades associadas tanto aos ácidos bóricos quanto aos derivados de quinolina, como solubilidade moderada em solventes orgânicos e reatividade potencial em reações de acoplamento cruzado, particularmente no acoplamento Suzuki-Miyaura. O grupo ácido bórico permite a formação de complexos estáveis com dióis e pode participar de várias transformações orgânicas, tornando-o valioso na química sintética. A formação de ésteres pinacolato proporciona maior estabilidade e solubilidade, facilitando seu uso em diversas aplicações, incluindo química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, os derivados de quinolina são conhecidos por sua atividade biológica, o que pode se estender a este composto, sugerindo aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos. No geral, Pinacolato de ácido quinolina-3-borônico é um composto versátil com utilidade significativa na síntese orgânica e potenciais aplicações farmacológicas.
Fórmula:C15H18BNO2
InChI:InChI=1/C15H18BNO2/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)12-9-11-7-5-6-8-13(11)17-10-12/h5-10H,1-4H3
SMILES:CC1(C)C(C)(C)OB(c2cc3ccccc3nc2)O1
Sinónimos:
  • Akos Brn-1143
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-Yl)Quinoline
  • 3-Quinolineboronic Acid Pinacol Ester
  • Quinoline-3-Boronic Acid Pinacol Ester
  • 3-Quinolineboronic acid pinacol ester 95%
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(3-quinolyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 3-hydroxy-2,3-diMethylbutan-2-yl hydrogen quinolin-3-ylboronate
  • quinoline-boronic acid pinacol ester
  • QUINOLINE-3-BORONIC ACID PINACOLATE
  • 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinolone
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