CAS 171721-03-2

1-(3,5-Di-O-benzoil-2-desoxi-2-fluoro-β-L-arabinofuranosil)-5-metil-2,4(1H,3H)-pirimidinediona

Descrição:

1-(3,5-Di-O-benzoil-2-desoxi-2-fluoro-β-L-arabinofuranosil)-5-metil-2,4(1H,3H)-pirimidinediona, com número CAS 171721-03-2, é um análogo de nucleosídeo sintético caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um núcleo de pirimidinediona e um grupo de açúcar modificado. A presença da modificação 2-deoxi-2-fluoro aumenta sua estabilidade e potencial bioatividade, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente na pesquisa antiviral e anticancerígena. Os grupos benzilo servem como grupos protetores para as funcionalidades hidroxilo, influenciando a solubilidade e reatividade. Este composto normalmente exibe propriedades como lipofilicidade moderada a alta devido aos substituintes benzilo aromáticos, que podem afetar sua farmacocinética. Além disso, suas características estruturais podem permitir interações específicas com alvos biológicos, potencialmente levando à inibição da síntese de ácidos nucleicos. No geral, este composto representa uma classe de nucleosídeos modificados que são valiosos no desenvolvimento de agentes terapêuticos.

Fórmula: C₂₄H₂₁FN₂O₇

InChI: InChI=1S/C24H21FN2O7/c1-14-12-27(24(31)26-20(14)28)21-18(25)19(34-23(30)16-10-6-3-7-11-16)17(33-21)13-32-22(29)15-8-4-2-5-9-15/h2-12,17-19,21H,13H2,1H3,(H,26,28,31)/t17-,18+,19-,21-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=CEPDPXNYCRCFRV-JTJHWIPRSA-N

SMILES: F[C@H]1[C@H](O[C@@H](COC(=O)C2=CC=CC=C2)[C@@H]1OC(=O)C3=CC=CC=C3)N4C(=O)NC(=O)C(C)=C4

Sinónimos:

• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 1-(3,5-di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-
• 1-(3,5-Di-O-benzoyl-2-deoxy-2-fluoro-β-L-arabinofuranosyl)-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

1-(3',5'-Di-O-benzoyl-2'-deoxy-2'-fluoro-beta-L-arabinofuranosyl)thymine

CAS: 171721-03-2

1-(3`,5`-Di-O-benzoyl-2`-deoxy-2`-fluoro-beta-L-arabinofuranosyl)thymine is a nucleoside analog with modifications that influence its biological activity. It contains a thymine base and 3',5'-Di-O-benzoyl groups that protect hydroxyl functionalities during chemical synthesis. This molecule also has the sugar 2'-Deoxy-2'-fluoro-β-L-arabinofuranose made up of an L-arabinose configuration and a 2'-Fluoro substitution, the latter of which enhances stability and resistance to enzymatic degradation.

Fórmula: C₂₄H₂₁FN₂O₇

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 468.43 g/mol

Ref: 3D-ND182972