CAS 171866-30-1

1,3,5-tri-O-benzoil-alfa-L-ribofuranose

Descrição:

1,3,5-tri-O-benzoil-alfa-L-ribofuranose é um composto químico que pertence à classe dos ribofuranosídeos, que são derivados do açúcar ribose. Este composto apresenta três grupos benzilo ligados às posições hidroxila da ribofuranose, aumentando sua lipofilicidade e estabilidade em comparação com a ribose não modificada. A presença desses grupos benzilo pode influenciar sua solubilidade e reatividade, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente no campo da química de carboidratos. A configuração alfa indica a orientação do grupo hidroxila no carbono anomérico, o que é significativo para sua atividade biológica e interações. Este composto é frequentemente utilizado como um intermediário na síntese de nucleosídeos e outras moléculas biologicamente relevantes. Seu número CAS, 171866-30-1, o identifica de forma única em bancos de dados químicos, facilitando a pesquisa e o desenvolvimento em química medicinal e campos relacionados. No geral, 1,3,5-tri-O-benzoil-alfa-L-ribofuranose é um composto valioso na química orgânica sintética, particularmente para aqueles que estudam derivados de carboidratos.

Fórmula: C₂₆H₂₂O₈

Sinónimos:

• 1,3,5-TRI-O-BENZOYL-ALPHA-L-RIBOFURANOSE
• 1,3,5-Tri-O-benzoyl-α-L-ribofuranose
• 1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose
• alpha-L-Ribofuranose 1,3,5-tribenzoate
• α-L-Ribofuranose, 1,3,5-tribenzoate
• 1,3,5-TRI-O-BENZOYL-Α-L-RIBOFURANOSE

1,3,5-Tri-O-benzoyl-α-L-ribofuranose

CAS: 171866-30-1

Fórmula: C₂₆H₂₂O₈

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 462.4481

Ref: IN-DA00ANQ2

1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose

CAS: 171866-30-1

1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose is a synthetic sugar with a complex carbohydrate structure. It is synthesized by the sequential addition of benzoyl groups to the alditol acetal of ribose. The molecular weight of this compound is 598.6 g/mol and its CAS number is 171866-30-1. 1,3,5-Tri-O-benzoyl-a-L-ribofuranose has been shown to be an excellent substrate for glycosylation and methylation reactions due to the presence of three reactive hydroxyl groups that can react with nucleophiles such as amines or thiols. Methylation reactions are typically carried out in the presence of sodium methoxide in methanol at room temperature for several hours. Glycosylation reactions require the use of activated glycosyl donors such as UDP glucose, UDP galactose

Fórmula: C₂₆H₂₂O₈

Pureza: Min. 97 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 462.45 g/mol

Ref: 3D-MT44537