CAS 17220-38-1

3,4-Diaminofurazano

Descrição:

3,4-Diaminofurazano é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única de anel furazano, que apresenta dois grupos amino nas posições 3 e 4. Este composto é conhecido por suas propriedades energéticas, tornando-o de interesse no campo de explosivos e propelentes. Normalmente aparece como um sólido cristalino e é relativamente estável em condições padrão, embora possa ser sensível ao calor e ao choque. A presença dos grupos amino contribui para sua reatividade, permitindo várias modificações químicas e aplicações em síntese. 3,4-Diaminofurazano também é notável por seu potencial uso no desenvolvimento de materiais de alto desempenho devido às suas características energéticas. Sua estrutura molecular permite a formação de ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com outras substâncias. Precauções de segurança são essenciais ao manusear este composto, pois pode apresentar riscos associados à sua natureza energética. No geral, 3,4-Diaminofurazano é um composto de grande interesse tanto na pesquisa acadêmica quanto em aplicações práticas na ciência dos materiais.

Fórmula: C₄H₆N₂O

InChI: InChI=1/C4H6N2O/c5-3-1-7-2-4(3)6/h1-2H,5-6H2

SMILES: c1c(c(co1)N)N

Sinónimos:

• 1,2,5-Oxadiazole-3,4-diamine
• Furazandiamine
• Furan-3,4-Diamine

3,4-Diaminofurazan

CAS: 17220-38-1

Fórmula: C₂H₄N₄O

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 100.08

Ref: 3B-D4030

1,2,5-Oxadiazole-3,4-diamine

CAS: 17220-38-1

Fórmula: C₂H₄N₄O

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 100.0794

Ref: IN-DA0032K8

1,2,5-Oxadiazole-3,4-diamine

CAS: 17220-38-1

1,2,5-Oxadiazole-3,4-diamine

Pureza: 98%

Peso molecular: 100.08g/mol

Ref: 54-OR96765

3,4-Diaminofurazan

CAS: 17220-38-1

3,4-Diaminofurazan is a chemical compound that is stable in an oral environment. It has an optimal reactivity with a pyrazole ring and methoxy groups. 3,4-Diaminofurazan is active against Staphylococcus aureus strains that are resistant to other antibiotics. The molecule has been shown to inhibit bacterial growth by inhibiting the synthesis of DNA and RNA. The kinetic of 3,4-diaminofurazan was studied using nitro as the substrate, and it had an activation energy of 11.8 kcal/mol at 298 K. The chemical structure of 3,4-diaminofurazan has been determined by x-ray crystallography and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR). It can be synthesized using nitric acid or hydrochloric acid as solvents: 1) Nitric Acid Synthesis: 2) Hydrochlor

Fórmula: C₂H₄N₄O

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 100.08 g/mol

Ref: 3D-FD11261

3,4-Diaminofurazan

CAS: 17220-38-1

Fórmula: C₂H₄N₄O

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid, White crystalline powder

Peso molecular: 100.081

Ref: 10-F013501