CAS 17228-99-8
:Ácido 2-(4-metilfenil)-1,3-tiazol-4-carboxílico
Descrição:
Ácido 2-(4-metilfenil)-1,3-tiazol-4-carboxílico, com o número CAS 17228-99-8, é um composto orgânico caracterizado por seu anel de tiazol, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo enxofre e nitrogênio. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico, contribuindo para suas propriedades ácidas. A presença do grupo 4-metilfenila melhora suas características hidrofóbicas e pode influenciar sua atividade biológica. Normalmente, compostos dessa natureza exibem solubilidade moderada em solventes orgânicos e solubilidade limitada em água, o que pode afetar suas aplicações em produtos farmacêuticos e agroquímicos. A porção de tiazol é frequentemente associada a várias atividades biológicas, tornando este composto de interesse na química medicinal. Além disso, suas características estruturais podem permitir interações potenciais com alvos biológicos, levando a vários efeitos farmacológicos. No geral, Ácido 2-(4-metilfenil)-1,3-tiazol-4-carboxílico representa uma classe de compostos que podem ser explorados por sua reatividade química e potenciais aplicações terapêuticas.
Fórmula:C11H9NO2S
InChI:InChI=1/C11H9NO2S/c1-7-2-4-8(5-3-7)10-12-9(6-15-10)11(13)14/h2-6H,1H3,(H,13,14)/p-1
SMILES:Cc1ccc(cc1)c1nc(cs1)C(=O)[O-]
Sinónimos:- 2-P-Tolyl-Thiazole-4-Carboxylic Acid
- 2-(4-Methylphenyl)-1,3-Thiazole-4-Carboxylate
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2-(4-METHYLPHENYL)-1,3-THIAZOLE-4-CARBOXYLIC ACID
CAS:Fórmula:C11H9NO2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:219.25972-(p-Tolyl)thiazole-4-carboxylic acid
CAS:2-(p-Tolyl)thiazole-4-carboxylic acidPureza:97%Peso molecular:219.27g/mol2-(4-Methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
CAS:Fórmula:C11H9NO2SPureza:97%Peso molecular:219.262-(4-Methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
CAS:<p>2-(4-Methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid is a chlorinated compound that has been shown to have anticancer activity. It is structurally modified to increase its potency and has been shown to inhibit cancer cell proliferation in vitro. 2-(4-Methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylic acid has been used in the treatment for breast cancer and prostate cancer. This drug also has anticancer effects on the mcf7 cell line, which is an immortalized human mammary epithelial cell line. The mechanism of action of this drug is very similar to that of other anticancer agents: inhibiting DNA synthesis by interfering with DNA replication or by inducing apoptosis.</p>Fórmula:C11H9NO2SPureza:Min. 95%Peso molecular:219.26 g/mol



