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CAS 17264-02-7

:

1-Cicloexil-1-propanol

Descrição:
1-Cicloexil-1-propanol, com o número CAS 17264-02-7, é um composto orgânico caracterizado por seus grupos funcionais ciclopentilo e propanol. É um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente, exibindo uma viscosidade moderada. O composto é conhecido por seu odor agradável, que pode lembrar notas florais ou frutadas, tornando-o potencialmente útil em formulações de fragrâncias. Sua estrutura molecular inclui um grupo ciclopentilo ligado a uma parte de propanol, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. 1-Cicloexil-1-propanol é relativamente solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água devido ao seu anel ciclopentilo hidrofóbico. O composto pode participar de várias reações químicas típicas de álcoois, como oxidação e esterificação. Além disso, pode apresentar toxicidade moderada, exigindo manuseio adequado e precauções de segurança em ambientes laboratoriais e industriais. No geral, 1-Cicloexil-1-propanol é de interesse tanto na química orgânica sintética quanto em aplicações potenciais na indústria de fragrâncias.
Fórmula:C9H18O
InChI:InChI=1S/C9H18O/c1-2-9(10)8-6-4-3-5-7-8/h8-10H,2-7H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=JVTXOMXEPFDMHB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)(O)C1CCCCC1
Sinónimos:
  • (1S)-1-cyclohexylpropan-1-ol
  • 1-Cyclohexylpropan-1-Ol
  • 1-Cyclohexylpropanol
  • 1-Cyclohexylpropanol-1
  • Alpha-Ethyl-Cyclohexanemethano
  • Alpha-Ethylcyclohexane-1-Methanol
  • Cyclohexanemethanol, α-ethyl-
  • Cyclohexyl ethyl carbinol
  • Ethylcyclohexylcarbinol
  • NSC 95429
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  • 1-Cyclohexyl-1-propanol

    CAS:
    Fórmula:C9H18O
    Peso molecular:142.2386

    Ref: IN-DA003E99

    ne
    A consultar
  • 1-Cyclohexyl-1-propanol

    CAS:
    <p>1-Cyclohexyl-1-propanol is an organic compound that is a colorless liquid with a sweet, etherial odor. It has been used in pharmaceutical preparations as a solvent and as an intermediate for the production of other compounds. 1-Cyclohexyl-1-propanol has been shown to have effects on the bladder muscle and detrusor muscle, which may be due to its ability to inhibit the activity of amines. The compound also forms enantiomers, which are stereoselective and react differently in multiphase reactions.</p>
    Fórmula:C9H18O
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:142.24 g/mol

    Ref: 3D-SAA26402

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