CAS 1729-99-3
:Ácido 8-bromo-1-naftalenocarboxílico
Descrição:
Ácido 8-bromo-1-naftalenocarboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de naftaleno, que é substituída na posição 8 por um átomo de bromo e na posição 1 por um grupo funcional de ácido carboxílico. Este composto geralmente aparece como um sólido, muitas vezes em forma cristalina, e é conhecido por seu ponto de fusão relativamente alto. A presença do átomo de bromo introduz propriedades eletrofílicas notáveis, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acilo. O grupo ácido carboxílico contribui para sua acidez e solubilidade em solventes polares, ao mesmo tempo que permite uma possível derivatização. Ácido 8-bromo-1-naftalenocarboxílico é utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua capacidade de servir como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Além disso, seu substituinte de bromo pode facilitar uma maior funcionalização, expandindo sua utilidade na química sintética. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, assim como com muitas substâncias orgânicas bromadas, devido à sua potencial toxicidade e preocupações ambientais.
Fórmula:C11H7BrO2
InChI:InChI=1S/C11H7BrO2/c12-9-6-2-4-7-3-1-5-8(10(7)9)11(13)14/h1-6H,(H,13,14)
Chave InChI:InChIKey=DMEZDDHJCUHENA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(C=CC=C2Br)C=CC1
Sinónimos:- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 8-bromo-
- 1-Naphthoic acid, 8-bromo-
- 8-Bromo-1-naphthalenecarboxylic acid
- 8-Bromonaphthalene-1-Carboxylic Acid
- 8-Bromo-1-naphthoic acid
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8-Bromo-1-naphthoic acid
CAS:8-Bromo-1-naphthoic acidPureza:97%Cor e Forma:White SolidPeso molecular:251.08g/mol8-bromonaphthalene-1-carboxylic acid
CAS:<p>8-Bromonaphthalene-1-carboxylic acid is an organic compound with the chemical formula C6H4BrO2. It is a white solid that is soluble in water, methanol, and ethanol. 8-Bromonaphthalene-1-carboxylic acid can be synthesized by hydrolysis of ethyl esters of naphthalene with alkali or sulphonation. The yields are usually low (25%). The product can also be made via the diazotization of naphthalenes in the presence of sodium azide to form naphthamide, which then reacts with bromine to form 8-bromonaphthalene-1-carboxylic acid. 8-Bromonaphthalene carboxylic acid has been used as a nucleophile in organic synthesis for conjugate addition reactions.</p>Fórmula:C11H7BrO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:251.1 g/mol



