CAS 172939-67-2
:3-O-benzoil-N-acetil-α-D-galactosaminil-1-O-N-(Fmoc)serina fenacil éster
Descrição:
O 3-O-benzoyl-N-acetil-α-D-galactosaminil-1-O-N-(Fmoc)serina fenacilo éster é um composto orgânico complexo que apresenta uma combinação de grupos funcionais, tornando-o significativo em aplicações bioquímicas, particularmente em glicosilação e síntese de peptídeos. A presença dos grupos benzoyl e fenacilo éster indica que ele tem potencial para uso em estratégias de grupos de proteção durante a síntese orgânica. A parte N-acetil-α-D-galactosamina sugere que este composto pode desempenhar um papel na química de carboidratos, particularmente no estudo de glicoproteínas ou glicolipídios. O grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) é comumente usado como um grupo protetor para aminas na síntese de peptídeos, permitindo desproteção seletiva em condições suaves. No geral, a estrutura deste composto sugere que pode ser utilizado na síntese de glicopeptídeos ou outras moléculas bioativas, contribuindo para a pesquisa em química medicinal e bioquímica. Suas propriedades específicas, como solubilidade e reatividade, dependeriam das condições circundantes e da presença de outros reagentes.
Fórmula:C41H40N2O12
InChI:InChI=1/C41H40N2O12/c1-24(45)42-35-37(55-38(48)26-14-6-3-7-15-26)36(47)34(20-44)54-40(35)52-22-32(39(49)51-23-33(46)25-12-4-2-5-13-25)43-41(50)53-21-31-29-18-10-8-16-27(29)28-17-9-11-19-30(28)31/h2-19,31-32,34-37,40,44,47H,20-23H2,1H3,(H,42,45)(H,43,50)/t32-,34?,35?,36-,37?,40-/m0/s1
SMILES:CC(=NC1C([C@H](C(CO)O[C@@H]1OC[C@@H](C(=O)OCC(=O)c1ccccc1)N=C(O)OCC1c2ccccc2c2ccccc12)O)OC(=O)c1ccccc1)O
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3-O-Benzoyl-N-acetyl-α-D-galactosaminyl-1-O-N-(Fmoc)serine Phenacylester
CAS:Produto Controlado<p>Applications A useful glycopeptide intermediate.<br></p>Fórmula:C41H40N2O12Cor e Forma:NeatPeso molecular:752.762-Acetamido-3-O-benzoyl-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl Fmoc serine phenacyl ester
CAS:<p>2-Acetamido-3-O-benzoyl-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl Fmoc serine phenacyl ester is a complex carbohydrate. It is an oligosaccharide with a molecular weight of 902 Da that is synthesized from 2,4,6,-trihydroxybenzoic acid and 2,3,4,6,-tetraacetylphenylserine. The carbohydrate has been modified by methylation, glycosylation and fluorination. The synthesis of this compound has been carried out using the click chemistry reaction. This product has a purity of 99+% and can be used in the modification of other carbohydrates.</p>Fórmula:C41H40N2O12Pureza:Min. 95%Peso molecular:752.78 g/mol


