CAS 17302-82-8

Etil 3,5-dicloro-4-hidroxibenzoato

Descrição:

Etil 3,5-dicloro-4-hidroxibenzoato, com o número CAS 17302-82-8, é um composto orgânico que pertence à classe dos benzoatos. Apresenta uma estrutura derivada do ácido benzoico, onde o grupo ácido carboxílico está esterificado com um grupo etílico. O composto é caracterizado pela presença de dois átomos de cloro nas posições 3 e 5 e um grupo hidroxila na posição 4 do anel benzeno, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. Esse padrão de substituição pode influenciar sua reatividade e solubilidade. Etil 3,5-dicloro-4-hidroxibenzoato é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos. É frequentemente utilizado em várias aplicações, incluindo como um intermediário na síntese orgânica e potencialmente na formulação de produtos farmacêuticos ou agroquímicos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, uma vez que compostos halogenados podem apresentar toxicidade e persistência ambiental. No geral, suas características estruturais fazem dele um composto de interesse tanto em contextos de pesquisa quanto industriais.

Fórmula: C₉H₈Cl₂O₃

InChI: InChI=1S/C9H8Cl2O3/c1-2-14-9(13)5-3-6(10)8(12)7(11)4-5/h3-4,12H,2H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=WMKNGSJJEMFQOT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC(Cl)=C(O)C(Cl)=C1

Sinónimos:

• 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoic acid ethyl ester
• Benzoic acid, 3,5-dichloro-4-hydroxy-, ethyl ester
• Ethyl 4-hydroxy-3,5-dichlorobenzoate
• NSC 74473
• Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Fórmula: C₉H₈Cl₂O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 235.0640

Ref: IN-DA003Q6N

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

Fórmula: C₉H₈Cl₂O₃

Pureza: ≥95%

Cor e Forma: pale cream powder

Peso molecular: 235.06g/mol

Ref: 54-OR0451

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate is a reactant in organic synthesis. It is a byproduct of the chlorination of ethyl acetate and reacts with potassium chloride to yield 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid. This reaction is catalyzed by alkali metal hydroxides or alkali metal carbonates. The esters of this acid are used as raw materials for the production of pesticides, herbicides, and pharmaceuticals. The chloride can be hydrolyzed to produce 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoic acid.

Fórmula: C₉H₈Cl₂O₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 235.06 g/mol

Ref: 3D-FE71260

Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Fórmula: C₉H₈Cl₂O₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 235.06

Ref: 10-F066797

Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate

Produto Controlado

CAS: 17302-82-8

Applications Ethyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate (cas# 17302-82-8) is a useful research chemical.

Fórmula: C₉H₈O₃Cl₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 235.06

Ref: TR-E915935

Ethyl 3,5-Dichloro-4-hydroxybenzoate

CAS: 17302-82-8

Fórmula: C₉H₈Cl₂O₃

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 235.06

Ref: 3B-D0374