CAS 173054-11-0: Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH

Descrição: Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH, com o número CAS 173054-11-0, é um derivado de aminoácido protegido comumente utilizado na síntese de peptídeos. Este composto apresenta um grupo protetor Boc (tert-butiloxicarbonila), que é frequentemente empregado para proteger o grupo amino durante reações químicas. A presença do grupo Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonila) indica que também está protegido na posição amino, permitindo uma desproteção seletiva em condições brandas. A designação "p-amino" refere-se à substituição para-amino no anel fenílico do resíduo de fenilalanina, o que pode influenciar a reatividade e interações do composto. Este derivado de aminoácido é particularmente valioso na síntese de peptídeos em fase sólida, onde as estratégias de proteção e desproteção são cruciais para a montagem bem-sucedida de peptídeos. Suas características estruturais contribuem para sua utilidade no desenvolvimento de terapias baseadas em peptídeos e aplicações de pesquisa em bioquímica e química medicinal. No geral, Boc-p-amino-D-Phe(Fmoc)-OH é um bloco de construção versátil na síntese de peptídeos complexos.

Fórmula: C₂H₃₀N₂O₆

Sinónimos:

• Boc-D-Phe(4-NHFmoc)-OH
• Boc-D-4-Aminophenylalanine(Fmoc)

BOC-D-PHE(4-NHFMOC)-OH

CAS: 173054-11-0

• Fórmula: C₂₉H₃₀N₂O₆
• Pureza: 97%
• Cor e Forma: Solid
• Peso molecular: 502.5583

(R)-3-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

CAS: 173054-11-0

• Pureza: 95%
• Peso molecular: 502.56g/mol

Boc-D-(4-Fmoc)-aminophenylalanine

CAS: 173054-11-0

• Peso molecular: 502.56

(R)-3-(4-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)phenyl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid

CAS: 173054-11-0

• Pureza: 98%
• Peso molecular: 502.5669860839844

Boc-D-(4-Fmoc)-Aminophenylalanine

CAS: 173054-11-0

• Pureza: 97.0%
• Cor e Forma: Solid
• Peso molecular: 502.567

Boc-4-(Fmoc-amino)-D-phenylalanine

CAS: 173054-11-0

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• Fórmula: C₂₉H₃₀N₂O₆
• Pureza: Min. 95%
• Peso molecular: 502.56 g/mol