CAS 17331-53-2
:Timidina, 3'-benzoato
Descrição:
Timidina, 3'-benzoato é um derivado de éster da timidina, um nucleosídeo que desempenha um papel crucial na síntese de DNA. Este composto apresenta um grupo benzoato ligado à posição 3′ do hidroxilo da molécula de timidina, o que pode influenciar sua solubilidade e atividade biológica. A timidina em si consiste em uma base de timina ligada a um açúcar desoxirribose, e a modificação com um grupo benzoato pode aumentar sua estabilidade e alterar sua interação com enzimas e receptores. A presença do grupo benzoato aromático também pode conferir propriedades únicas, como maior lipofilicidade, que pode afetar sua permeabilidade através de membranas biológicas. Os derivados de timidina são frequentemente estudados por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente em terapias antivirais e anticâncer, pois podem imitar nucleosídeos naturais e interferir no metabolismo de ácidos nucleicos. O número CAS 17331-53-2 identifica exclusivamente este composto em bancos de dados químicos, facilitando a pesquisa e os processos regulatórios.
Fórmula:C17H18N2O6
InChI:InChI=1S/C17H18N2O6/c1-10-8-19(17(23)18-15(10)21)14-7-12(13(9-20)24-14)25-16(22)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,8,12-14,20H,7,9H2,1H3,(H,18,21,23)/t12-,13+,14+/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=CZRPYTUJUAJMJJ-BFHYXJOUSA-N
SMILES:O=C1N([C@H]2C[C@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@H](CO)O2)C=C(C)C(=O)N1
Sinónimos:- 1-[(4xi)-3-O-benzoyl-2-deoxy-beta-D-glycero-pentofuranosyl]-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- 3′-O-Benzoylthymidine
- Thymidine 3'-benzoate
- Thymidine, 3′-benzoate
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3 produtos.
(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoate
CAS:(2R,3S,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl benzoatePureza:97%Peso molecular:346.34g/mol3'-O-Benzoylthymidine
CAS:<p>3'-O-Benzoylthymidine is a nucleoside that is used in the synthesis of DNA. It is a monomeric compound that contains two deoxyribose sugars and one deoxyribonucleotide. 3'-O-Benzoylthymidine interacts with the phosphite triester, which stabilizes the nucleobase. This reaction leads to the formation of a glycosidic bond between the phosphate group and the 5' carbon atom in the sugar ring of 3'-O-benzoylthymidine. The chloride ion is then added to form an intermediate compound with a reactive electrophilic carbon center that can be used for subsequent reactions with other compounds or nucleobases. 3'-O-Benzoylthymidine can also be conjugated to other compounds through covalent bonds, such as phosphonates, to form more complex molecules.</p>Fórmula:C17H18N2O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:346.34 g/mol


