CAS 173529-10-7

Benzenossulfonamida, 4-metoxi-N-[2-[(1E)-2-(1-óxido-4-piridinil)etenil]fenil]-

Descrição:

A benzenesulfonamida, 4-metoxi-N-[2-[(1E)-2-(1-óxido-4-piridínico)eteno]fenila]- é um composto químico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo de benzenesulfonamida e um grupo metoxi. Este composto apresenta um anel de piridina com um substituinte óxido, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença do grupo eteno indica que pode participar de várias reações químicas, particularmente aquelas que envolvem interações eletrofílicas ou nucleofílicas. O grupo funcional sulfonamida é conhecido por seu papel na química medicinal, frequentemente exibindo propriedades antibacterianas. Além disso, o grupo metoxi pode influenciar a solubilidade e reatividade do composto. No geral, este composto pode ser de interesse na pesquisa farmacêutica devido às suas características estruturais que sugerem potenciais aplicações terapêuticas, particularmente no desenvolvimento de agentes que visam vias biológicas específicas. Seu número CAS, 173529-10-7, permite a identificação precisa e recuperação de informações sobre suas propriedades e aplicações na literatura científica.

Fórmula: C₂₀H₁₈N₂O₄S

Sinónimos:

• Benzenesulfonamide,4-methoxy-N-[2-[2-(1-oxido-4-pyridinyl)ethenyl]phenyl]-, (E)-
• (E)-4-[2-[2-[N-[(p-Methoxyphenyl)sulfonyl]amino]phenyl]ethenyl]pyridine1-oxide
• Hmn 176

HMN 176

CAS: 173529-10-7

Fórmula: C₂₀H₁₈N₂O₄S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 382.4329

Ref: IN-DA00ABSE

HMN-176

CAS: 173529-10-7

HMN-176

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 382.43g/mol

Ref: 54-BUP07089

HMN-176

CAS: 173529-10-7

HMN-176 is a stilbene derivative which inhibits mitosis, interfering with polo-like kinase-1 (plk1).

Fórmula: C₂₀H₁₈N₂O₄S

Pureza: 98.92% - 98.99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 382.43

Ref: TM-T3643

HMN-176

CAS: 173529-10-7

HMN-176 is a synthetic antifungal compound, which is an indolocarbazole derivative sourced from a natural alkaloid framework. This product exhibits its mode of action by inhibiting fungal cell division, specifically through interference with microtubule polymerization. This mechanism effectively disrupts the mitotic process, leading to cell cycle arrest and subsequent fungal cell death.

Fórmula: C₂₀H₁₈N₂O₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 382.43 g/mol

Ref: 3D-YGA52910