CAS 17357-14-1

1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetato

Descrição:

1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetato, com o número CAS 17357-14-1, é um composto químico que pertence à família dos indóis, caracterizado por sua estrutura bicíclica contendo um anel de benzeno fundido e um anel de pirrol. Este composto apresenta um átomo de bromo na posição 5 e um grupo acetato na posição 3 do anel de indole, o que influencia sua reatividade e solubilidade. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada a alta em solventes orgânicos, dependendo das condições específicas. A presença do substituinte bromo pode aumentar sua atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e pesquisa. Além disso, o grupo acetato pode servir como um grupo protetor ou ativador em várias reações químicas. O composto pode exibir propriedades como fluorescência ou absorção UV, que podem ser úteis em aplicações analíticas. No geral, 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetato é um composto versátil com aplicações potenciais em farmacêuticos e síntese orgânica.

Fórmula: C₁₀H₈BrNO₂

InChI: InChI=1S/C10H8BrNO2/c1-6(13)14-10-5-12-9-3-2-7(11)4-8(9)10/h2-5,12H,1H3

Chave InChI: InChIKey=KFTGECHXNQBTNZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)=O)C=1C=2C(NC1)=CC=C(Br)C2

Sinónimos:

• 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetate
• 1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester)
• 3-Acetoxy-5-bromoindole
• 5-Bromindoxyl acetate
• 5-Bromoindol-3-Yl Acetate
• 5-Bromoindoxyl acetate
• 5-bromo-1H-indol-3-yl acetate
• Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate
• Indol-3-ol, 5-bromo-, acetate (ester)
• Indoxyl, 5-bromo-, acetate

5-Bromoindoxyl Acetate

CAS: 17357-14-1

Fórmula: C₁₀H₈BrNO₂

Pureza: >98.0%(HPLC)(N)

Cor e Forma: White to Amber to Dark purple powder to crystal

Peso molecular: 254.08

Ref: 3B-A0940

1H-Indol-3-ol, 5-bromo-, 3-acetate

CAS: 17357-14-1

Fórmula: C₁₀H₈BrNO₂

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 254.0800

Ref: IN-DA001Z1U

5-Bromoindolyl acetate

CAS: 17357-14-1

5-Bromoindolyl acetate

Pureza: 98%

Peso molecular: 254.08g/mol

Ref: 54-BIB1191

5-Bromo-3-indoxyl-3-acetate

CAS: 17357-14-1

5-Bromo-3-indoxyl-3-acetate is a reaction product of 5-bromoindoxyl and acetone. It is activated by the enzyme lipofuscin, which is found in animals. Lipofuscin has been shown to be involved in cell maturation and fatty acid synthesis. 5-Bromo-3-indoxyl-3-acetate stains gland cells that are neutral ph, such as the submandibular gland and proximal tubules of the kidney. The optimum pH for this compound is around 7, which means it can be used at an acidic level with sodium taurocholate. This product stains cells that have been stained with borax carmine.

Fórmula: C₁₀H₈BrNO₂

Pureza: Min. 97.5 Area-%

Cor e Forma: Off-White Powder

Peso molecular: 254.08 g/mol

Ref: 3D-FA52314

5-Bromoindoxylacetate extrapure AR, 99%

CAS: 17357-14-1

Fórmula: C₁₀H₈BrNO₂

Pureza: min. 99%

Cor e Forma: White to off-white, Crystalline powder

Peso molecular: 254.09

Ref: SR-43675

5-bromo-1H-indol-3-yl acetate

CAS: 17357-14-1

Fórmula: C₁₀H₈BrNO₂

Pureza: 96%

Peso molecular: 254.083

Ref: 10-F373711

5-Bromo-3-indoxylacetate

CAS: 17357-14-1

5-Bromo-3-indoxylacetate acts as an inhibitor of GSK-3, with a pIC50 value of 3.39.

Fórmula: C₁₀H₈BrNO₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 254.08

Ref: TM-T205502