CAS 1737-62-8

Hidrazida do ácido 4-fluorofenoxiacético

Descrição:

Hidrazida do ácido 4-fluorofenoxiacético é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional hidrazida ligado a um fragmento de ácido fenoxiacético, com um átomo de flúor substituído no anel fenílico. Este composto geralmente aparece como um sólido e é solúvel em solventes orgânicos polares. Apresenta propriedades típicas das hidrazidas, incluindo a capacidade de formar ligações de hidrogênio, o que pode influenciar sua reatividade e interações com outras moléculas. A presença do átomo de flúor pode aumentar a lipofilicidade do composto e pode afetar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Hidrazida do ácido 4-fluorofenoxiacético também pode participar de várias reações químicas, como acilação e condensação, devido à natureza reativa do grupo hidrazida. Suas aplicações podem se estender a agroquímicos ou como um intermediário na síntese de compostos orgânicos mais complexos. Assim como qualquer substância química, devem ser observadas precauções de segurança ao manuseá-lo, considerando a toxicidade potencial e o impacto ambiental.

Fórmula: C₈H₉FN₂O₂

InChI: InChI=1/C8H9FN2O2/c9-6-1-3-7(4-2-6)13-5-8(12)11-10/h1-4H,5,10H2,(H,11,12)

SMILES: c1cc(ccc1F)OCC(=NN)O

Sinónimos:

• Akos B015229
• Akos Au36-M58
• 2-(4-Fluorophenoxy)Acetic Acid Hydrazide
• 2-(4-Fluorophenoxy)Acetohydrazide

Acetic acid, 2-(4-fluorophenoxy)-, hydrazide

CAS: 1737-62-8

Fórmula: C₈H₉FN₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 184.1677

Ref: IN-DA001Z56

4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide

CAS: 1737-62-8

4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide

Fórmula: C₈H₉FN₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: White Solid

Peso molecular: 184.17g/mol

Ref: 54-PC4050

4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide

CAS: 1737-62-8

4-Fluorophenoxyacetic acid hydrazide (4FPAAH) is a palladium complex with anti-cancer activity. It induces apoptosis, or programmed cell death, in myelogenous leukemia cells and breast cancer cells. 4FPAAH has been shown to bind to the ATP binding site of the catalytic domain of topoisomerase II on DNA and inhibit its activity. The molecular modeling studies show that 4FPAAH binds in the same way as cisplatin, which is a platinum-based drug commonly used for cancer treatment. The structural analysis shows that 4FPAAH binds to the nitrogen atoms of the protein and eliminates the possibility of any hydrogen bonding interactions. This mechanism may be due to an electrostatic interaction between the positively charged nitrogen atom in 4FPAAH and negative charge on topoisomerase II's active site.

Fórmula: C₈H₉FN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 184.17 g/mol

Ref: 3D-FF38787

2-(4-Fluorophenoxy)acetohydrazide

CAS: 1737-62-8

Fórmula: C₈H₉FN₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 184.17

Ref: 10-F012424