CAS 17374-48-0

Éster de ácido salicílico e nitrofenil

Descrição:

O éster nitrofenílico do ácido salicílico, identificado pelo seu número CAS 17374-48-0, é um composto orgânico que apresenta um grupo ácido salicílico modificado pela adição de um grupo nitrofenílico. Este composto normalmente exibe características associadas tanto ao ácido salicílico quanto aos derivados nitrofenílicos, incluindo aplicações potenciais em farmacêuticos e agroquímicos. Pode possuir atividade biológica, particularmente em relação a propriedades anti-inflamatórias ou analgésicas, devido ao componente de ácido salicílico. O grupo nitrofenílico pode influenciar a solubilidade, estabilidade e reatividade do composto, potencialmente aumentando sua eficácia em várias reações químicas ou interações biológicas. Além disso, a presença de grupos nitro muitas vezes contribui para as propriedades eletrônicas do composto, o que pode afetar seu comportamento em diferentes ambientes. Assim como muitos compostos orgânicos, precauções de segurança e manuseio são essenciais, uma vez que compostos nitro podem ser sensíveis e podem representar riscos à saúde. No geral, o éster nitrofenílico do ácido salicílico representa uma interseção única de grupos funcionais que podem ser explorados para diversas aplicações em pesquisa e desenvolvimento químico.

Sinónimos:

• Salicylic acid 4-nitrophenyl ester

Benzoic acid, 2-hydroxy-, 4-nitrophenyl ester

CAS: 17374-48-0

Fórmula: C₁₃H₉NO₅

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 259.2143

Ref: IN-DA001Z5P

4-Nitrophenyl 2-hydroxybenzoate

CAS: 17374-48-0

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 259.2170105

Ref: 10-F725229

4-Nitrophenyl Salicylate

CAS: 17374-48-0

4-Nitrophenyl salicylate is an organic compound that is a derivative of phenol. This colourless solid has been shown to be a good catalyst for amine oxidation reactions. It also stabilizes organic compounds and prevents their oxidation by oxygen and other reactive species, such as free radicals, peroxides, and heavy metals. 4-Nitrophenyl salicylate reacts with amines to produce alicyclic nitrosoamines, which are more stable than the parent amine. The reaction mechanism of 4-nitrophenyl salicylate is not yet fully understood; however, it may involve nucleophilic attack on the aromatic ring followed by resonance stabilization of the resulting product.

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 259.21 g/mol

Ref: 3D-FN62014