CAS 17377-95-6

Benzilanisidina

Descrição:

Benzilanisidina, com o número CAS 17377-95-6, é um composto orgânico que apresenta tanto uma estrutura de anilina quanto de anisole, tornando-se um membro da família de anilinas substituídas. Normalmente aparece como um sólido e é caracterizado por suas propriedades aromáticas devido à presença de anéis de benzeno. O composto é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica, particularmente na produção de corantes, produtos farmacêuticos e agroquímicos. Sua estrutura molecular inclui um grupo benzila ligado a uma parte de anisidina, o que contribui para sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Benzilanisidina pode apresentar toxicidade moderada, e precauções de segurança devem ser tomadas ao manuseá-lo, assim como com muitas aminas aromáticas. Além disso, pode passar por várias reações químicas, como substituição eletrofílica, devido à natureza doadora de elétrons do grupo metóxi na parte de anisidina da molécula. No geral, Benzilanisidina é um composto versátil com relevância significativa na pesquisa química e aplicações industriais.

Fórmula: C₁₄H₁₅NO

InChI: InChI=1/C14H15NO/c1-16-14-9-7-13(8-10-14)15-11-12-5-3-2-4-6-12/h2-10,15H,11H2,1H3

SMILES: COc1ccc(cc1)NCc1ccccc1

Sinónimos:

• N-Benzyl-4-anisidine
• N-Benzyl-4-methoxyaniline

N-Benzyl-p-anisidine

CAS: 17377-95-6

Fórmula: C₁₄H₁₅NO

Pureza: >98.0%(GC)(T)

Cor e Forma: Light yellow to Brown powder to crystal

Peso molecular: 213.28

Ref: 3B-B0409

BENZENEMETHANAMINE, N-(4-METHOXYPHENYL)-

CAS: 17377-95-6

Fórmula: C₁₄H₁₅NO

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 213.2750

Ref: IN-DA001Z6I

N-Benzyl-4-methoxyaniline

CAS: 17377-95-6

N-Benzyl-4-methoxyaniline

Pureza: 98%

Peso molecular: 213.28g/mol

Ref: 54-OR95675

N-Benzyl-4-methoxyaniline

CAS: 17377-95-6

Pureza: 95%

Peso molecular: 213.2799988

Ref: 10-F606485

N-Benzyl-4-methoxyaniline

CAS: 17377-95-6

N-Benzyl-4-methoxyaniline is an organic compound that is used in the manufacture of dyes and pharmaceuticals. This chemical has been shown to be a substrate for glutamate dehydrogenase, which is an enzyme that converts it into 2,3-dihydroxyphenylalanine (DOPA). N-Benzyl-4-methoxyaniline also reacts with trifluoroacetic acid, generating benzaldehyde. The reaction mechanism of this molecule is nucleophilic attack by the hydroxyl group on the benzene ring.
The detection sensitivity of this compound was improved through x-ray crystal structures and FTIR spectroscopy studies. It has been shown to have a m2 phenotype, which is associated with cancer.

Fórmula: C₁₄H₁₅NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 213.28 g/mol

Ref: 3D-SAA37795