CAS 17388-80-6

N-[(5-Amino-1-β-D-ribofuranosil-1H-imidazol-4-il)carbonil]-L-ácido aspártico

Descrição:

N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosil-1H-imidazol-4-il)carbonilo]-ácido L-aspartico, com número CAS 17388-80-6, é um composto químico que apresenta uma estrutura complexa combinando um aminoácido (ácido L-aspartico) com um grupo ribofuranosil-imidazol. Este composto é caracterizado por sua potencial atividade biológica, particularmente no contexto do metabolismo de nucleotídeos e como um bloco de construção na síntese de ácidos nucleicos. A presença do grupo ribofuranosil sugere que pode desempenhar um papel em vias bioquímicas envolvendo nucleotídeos. Além disso, o anel de imidazol contribui para suas potenciais interações com macromoléculas biológicas, como enzimas e receptores. O composto provavelmente será solúvel em solventes polares devido aos seus múltiplos grupos funcionais, incluindo grupos amino e carboxilo, que podem participar de ligações de hidrogênio. Suas aplicações específicas podem incluir pesquisas em bioquímica e farmacologia, particularmente em estudos relacionados a análogos de nucleosídeos e seu potencial terapêutico. No geral, este composto exemplifica a interseção de aminoácidos e química de nucleosídeos, destacando sua relevância em sistemas biológicos.

Fórmula: C₁₃H₁₈N₄O₉

InChI: InChI=1S/C13H18N4O9/c14-10-7(11(23)16-4(13(24)25)1-6(19)20)15-3-17(10)12-9(22)8(21)5(2-18)26-12/h3-5,8-9,12,18,21-22H,1-2,14H2,(H,16,23)(H,19,20)(H,24,25)/t4-,5+,8+,9+,12+/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=XNKLTOHYNRQCLJ-ZZZDFHIKSA-N

SMILES: NC=1N(C=NC1C(N[C@@H](CC(O)=O)C(O)=O)=O)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

Sinónimos:

• N-(5-Amino-1-ribosyl-4-imidazolecarbonyl)-L-aspartic acid
• N-[(5-Amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-L-aspartic acid
• Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosylimidazol-4-yl)carbonyl]-, L-
• N-[5-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carbonyl]-L-aspartic acid
• L-Aspartic acid, N-[(5-amino-1-β-D-ribofuranosyl-1H-imidazol-4-yl)carbonyl]-
• N-[5-Amino-1-(beta-D-ribofuranosyl)imidazole-4-carbonyl]-L-aspartic acid
• N-Succinyl-5-aMinoiMidazole-4-carboxaMide Ribose
• N-Succinyl-5-aMinoiMidazole-4-carboxaMide Ribose DisodiuM Salt

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose

CAS: 17388-80-6

Ref: 7W-GC4098

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide Ribose Disodium Salt

Produto Controlado

CAS: 17388-80-6

Applications A metabolite of Purine. Purine metabolism by adenylosuccinasedeficient. Since adenosine is a potent inhibitor of neuronal function, depressing the release of several excitatory transmitters and causing direct hyperpolarization of neurons, it was possible that the symptoms seen in adenylosuccinate lyase (ASase) deficient patients could reflect an interference of succinylpurines with neurotransmission.
References Gollub, E.G., et al.: J. Bacteriol., 78, 320 (1959), Srivastava, P.C., et al.: J. Med. Chem., 17, 1207 (1974),

Fórmula: C₁₃H₁₆N₄Na₂O₉

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 418.267

Ref: TR-S688790

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt

CAS: 17388-80-6

N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt is a novel modified nucleoside with anticancer activity. The compound is a monophosphate, which activates DNA and RNA synthesis. This agent also has antiviral and antifungal effects. N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt is synthesized from diphosphate and deoxyribonucleosides. It was first patented in 1979 and has been approved by the US Food and Drug Administration (FDA) for use as a pharmaceutical agent. N-Succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribose disodium salt can be used to produce phosphoramidites, which are synthetic DNA building blocks that are used in the production of DNA and RNA synthesis.

Fórmula: C₁₃H₁₆N₄O₉Na₂

Pureza: Min. 95 Area-%

Cor e Forma: Off-White Powder

Peso molecular: 418.27 g/mol

Ref: 3D-NS16860