CAS 17422-12-7

Metil 2-metil-3-oxopentanoato

Descrição:

Metil 2-metil-3-oxopentanoato, com o número CAS 17422-12-7, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres. É caracterizado pelo seu grupo funcional éster, que é derivado da reação de um ácido carboxílico e um álcool. Este composto apresenta uma cadeia de cinco carbonos com um grupo funcional cetona na posição 3 e um grupo metila na posição 2, contribuindo para sua estrutura e reatividade únicas. Metil 2-metil-3-oxopentanoato é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido com um odor agradável, tornando-o potencialmente útil em aplicações de sabor e fragrância. Sua solubilidade em solventes orgânicos e a solubilidade limitada em água são típicas dos ésteres. O composto também pode exibir propriedades químicas interessantes, como reatividade em reações de condensação ou como precursor na química orgânica sintética. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com todas as substâncias químicas, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.

Fórmula: C₇H₁₂O₃

InChI: InChI=1/C7H12O3/c1-4-6(8)5(2)7(9)10-3/h5H,4H2,1-3H3

SMILES: CCC(=O)C(C)C(=O)OC

Sinónimos:

• Pentanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, methyl ester

Pentanoic acid, 2-methyl-3-oxo-, methyl ester

CAS: 17422-12-7

Fórmula: C₇H₁₂O₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 144.1684

Ref: IN-DA001ZIM

Methyl 2-methyl-3-oxopentanoate

CAS: 17422-12-7

Methyl 2-methyl-3-oxopentanoate

Pureza: 95%

Peso molecular: 144.17g/mol

Ref: 54-OR941458

Methyl 2-methyl-3-oxopentanoate

CAS: 17422-12-7

Pureza: 95%

Peso molecular: 144.1699982

Ref: 10-F636292

2-Methyl-3-oxopentanoic Acid Methyl Ester

Produto Controlado

CAS: 17422-12-7

Applications 2-Methyl-3-oxopentanoic Acid Methyl Ester is an intermediate in the synthesis of antiproliferative polyketide (+)-R-aureothin.
References Werneburg, M., et al.: Chem. Bio. Chem., 9, 2064 (2008);

Fórmula: C₇H₁₂O₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 144.17

Ref: TR-M321075

2-Methyl-3-oxo-pentanoicacid methyl ester

CAS: 17422-12-7

The synthesis of 2-methyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester is accomplished by a three step process. The first step is the intramolecular condensation of 2,2-dimethylpropionic acid with acetone to form a 1:1 mixture of 3,4-dihydroxybutyl and 4,4-dihydroxybutyl esters. The second step is the selective transesterification of the 3,4-dihydroxybutyl ester with benzaldehyde. This reaction provides an optically pure 2-methyl-3-oxo-pentanoic acid methyl ester as the major product. The third step is an aldol condensation between the ketone from the second step and acetone to produce another optically pure 2,2 dimethylpropionic acid methyl ester.

Fórmula: C₇H₁₂O₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 144.17 g/mol

Ref: 3D-SAA42212