CAS 17508-17-7

O-(2,4-Dinitrofenil)hidroxilamina

Descrição:

O-(2,4-Dinitrofenil)hidroxilamina é um composto orgânico caracterizado por seu grupo dinitrofenila ligado a um grupo funcional hidroxilamina. Normalmente aparece como um sólido cristalino amarelo a laranja, refletindo a presença da porção dinitrofenila, que é conhecida por suas fortes propriedades de atração eletrônica. Este composto é frequentemente utilizado em síntese orgânica e química analítica, particularmente na identificação e quantificação de compostos carbonílicos através da formação de derivados estáveis. É solúvel em solventes orgânicos polares, e sua reatividade é influenciada pela natureza atrativa de elétrons do grupo dinitrofenila, que aumenta sua nucleofilicidade. Considerações de segurança são importantes ao manusear este composto, pois pode apresentar riscos à saúde, incluindo potencial toxicidade e perigos ambientais. Práticas laboratoriais adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual e métodos apropriados de descarte de resíduos, são essenciais ao trabalhar com O-(2,4-Dinitrofenil)hidroxilamina.

Fórmula: C₆H₅N₃O₅

InChI: InChI=1S/C6H5N3O5/c7-14-6-2-1-4(8(10)11)3-5(6)9(12)13/h1-3H,7H2

Chave InChI: InChIKey=YLACRFYIUQZNIV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(ON)C=CC(N(=O)=O)=C1

Sinónimos:

• 1-Aminooxy-2,4-dinitrobenzene
• 2,4-Dinitrophenoxyamine
• 2,4-Nitrophenoxyamine
• Dnpa
• Hydroxylamine, O-(2,4-dinitrophenyl)-；
• Nsc 148499
• O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine

O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine

CAS: 17508-17-7

Fórmula: C₆H₅N₃O₅

Pureza: >97.0%(GC)

Cor e Forma: Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecular: 199.12

Ref: 3B-D5103

Hydroxylamine, O-(2,4-dinitrophenyl)-

CAS: 17508-17-7

Fórmula: C₆H₅N₃O₅

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 199.1210

Ref: IN-DA00204Y

O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine

CAS: 17508-17-7

O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine is a synthetic compound that binds to the enzyme bound site of the cap-dependent endonuclease. It is an inhibitor of influenza virus replication in vitro and has shown inhibitory activity against murine leukemia virus. O-(2,4-dinitrophenyl)hydroxylamine is also a model for the study of aminoglycoside antibiotics. The compound inhibits aminoglycoside-induced protein synthesis in eukaryotic cells and may be useful in understanding the mechanism of action and resistance to these antibiotics.

Fórmula: C₆H₅N₃O₅

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Yellow Powder

Peso molecular: 199.12 g/mol

Ref: 3D-FD22435

O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine

CAS: 17508-17-7

Applications O-(2,4-Dinitrophenyl)hydroxylamine is a rapid active-site-directed inhibitor of D-amino acid oxidase; modification results in specific incorporation of an amine group into an accessible nucleophilic residue with concomitant release of 2,4-dinitrophenol.
References D'Silva, C., et al.: Biochemi., 25, 5602 (1986),

Fórmula: C₆H₅N₃O₅

Cor e Forma: Brown Solid

Peso molecular: 199.12

Ref: TR-D479985