CAS 175178-82-2

N-(3-clorofenil)-6,7-dimetoxi-4-quinazolinamina

Descrição:

N-(3-clorofenil)-6,7-dimetoxi-4-quinazolinamina é um composto químico caracterizado por sua estrutura central de quinazolina, que é um composto bicíclico contendo um anel de benzeno fundido a um anel de pirimidina. Este composto em particular apresenta um grupo 3-clorofenila, que introduz um átomo de cloro na posição para do anel fenílico, influenciando suas propriedades eletrônicas e potencialmente sua atividade biológica. A presença de dois grupos metóxi nas posições 6 e 7 do anel de quinazolina aumenta sua solubilidade e pode afetar sua interação com alvos biológicos. O composto é de interesse na química medicinal, particularmente por suas potenciais propriedades farmacológicas, incluindo atividades anti-cancerígenas e anti-inflamatórias. Sua estrutura molecular permite várias interações com macromoléculas biológicas, tornando-o um candidato para mais pesquisas no desenvolvimento de medicamentos. Assim como muitos derivados de quinazolina, as características específicas, como solubilidade, estabilidade e reatividade, podem variar com base nos substituintes e suas posições no sistema de anéis.

Fórmula: C₁₆H₁₄ClN₃O₂

InChI: InChI=1S/C16H14ClN3O2/c1-21-14-7-12-13(8-15(14)22-2)18-9-19-16(12)20-11-5-3-4-10(17)6-11/h3-9H,1-2H3,(H,18,19,20)

Chave InChI: InChIKey=GFNNBHLJANVSQV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(C=C(OC)C(OC)=C2)N=CN1)C3=CC(Cl)=CC=C3

Sinónimos:

• Tyrphostin AG 1478
• N-(3-Chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-4-quinazolinamine
• AG 1478
• NSC 693255
• 4-Quinazolinamine, N-(3-chlorophenyl)-6,7-dimethoxy-

AG 1478

CAS: 175178-82-2

Fórmula: C₁₆H₁₄ClN₃O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 315.7543

Ref: IN-DA00AP1O

Tyrphostin AG 1478

Produto Controlado

CAS: 175178-82-2

Applications Tyrphostin AG 1478 is a potent and selective inhibitor of EGFR.

Fórmula: C₁₆H₁₄ClN₃O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 315.75

Ref: TR-T947978

InSolution AG 1478

CAS: 175178-82-2

InSolution AG 1478 is a tyrosine kinase inhibitor that binds to the ATP-binding site of tyrosine kinases. In vitro studies have shown that it inhibits the activation of epidermal growth factor receptor and nerve growth factor receptors, and blocks epidermal growth factor (EGF) and nerve growth factor (NGF) induced phosphorylation in mouse epidermal cells. In vivo animal studies show that this drug has an effect on axonal growth and promotes nerve regeneration. In vitro studies also show that it inhibits DNA binding activity in response to EGF or NGF.

Fórmula: C₁₆H₁₄ClN₃O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 315.75 g/mol

Ref: 3D-AHA17882