CAS 175854-39-4
:1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tetraaza-ciclododecano
Descrição:
1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tetraaza-ciclododecano é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura cíclica única e múltiplos átomos de nitrogênio. Os grupos "Boc" (tert-butiloxicarbonila) indicam que o composto possui três grupos protetores ligados aos átomos de nitrogênio, que são comumente usados na síntese orgânica para proteger aminas durante reações químicas. Este composto apresenta uma estrutura de ciclododecano, que consiste em doze átomos de carbono dispostos em um anel, com quatro átomos de nitrogênio incorporados na estrutura, contribuindo para sua designação de tetraaza. A presença desses átomos de nitrogênio permite uma possível coordenação com íons metálicos, tornando-o de interesse na química de coordenação e catálise. Além disso, os grupos Boc aumentam a solubilidade e estabilidade do composto em vários solventes, facilitando seu uso em aplicações sintéticas. No geral, 1,4,7-tris-Boc-1,4,7,10-tetraaza-ciclododecano é um composto versátil com implicações significativas na química medicinal e na ciência dos materiais.
Fórmula:C23H44N4O6
InChI:InChI=1/C23H44N4O6/c1-21(2,3)18(28)33-27-13-11-24-10-12-25(19(29)31-22(4,5)6)14-15-26(16-17-27)20(30)32-23(7,8)9/h24H,10-17H2,1-9H3
SMILES:CC(C)(C)C(=O)ON1CCNCCN(CCN(CC1)C(=O)OC(C)(C)C)C(=O)OC(C)(C)C
Sinónimos:- 1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-tetraazacyclododecane
- Ditert-Butyl 7-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-1,4,7,10-Tetrazacyclododecane-1,4-Dicarboxylate
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4 produtos.
1,4,7,10-Tetraazacyclododecane-1,4,7-tricarboxylic acid, 1,4,7-tris(1,1-dimethylethyl) ester
CAS:Fórmula:C23H44N4O6Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:472.61871,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-Tetraazacyclododecane
CAS:1,4,7-Tri-Boc-1,4,7,10-TetraazacyclododecanePureza:97%Peso molecular:472.62g/mol1,4,7-tri-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane
CAS:<p>Cyclen is a polycyclic macrocycle that is synthesized by the reaction of 1,4,7-tri-Boc-1,4,7,10-tetraaza-cyclododecane with copper(II) acetate. Cyclen has shown inhibitory activity against copper ion in the presence of hydrogen peroxide. Cyclen also inhibits the growth of cancer cells and hybridizes with messenger RNA in a zn2+ ion. The thermal denaturation of cyclen has been studied using UV spectroscopy and differential scanning calorimetry methods. Cyclen dissociates rapidly from metal ions in aqueous solution at room temperature when exposed to UV light.</p>Fórmula:C23H44N4O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:472.62 g/mol



