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CAS 175883-60-0

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Ácido bórico de 3-cloro-4-metoxifenilo

Descrição:
Ácido bórico de 3-cloro-4-metoxifenilo é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que possui tanto um substituinte de cloro quanto um substituinte de metóxi. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. O átomo de cloro introduz uma funcionalidade halogênica, que pode aumentar a reatividade em reações de acoplamento cruzado, enquanto o grupo metóxi pode influenciar as propriedades eletrônicas do anel aromático, tornando-o mais nucleofílico. Os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, o que é significativo em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. Este composto é frequentemente utilizado em reações de acoplamento Suzuki-Miyaura, um método chave para formar ligações carbono-carbono na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, suas características estruturais únicas podem contribuir para seu uso potencial em produtos farmacêuticos e agroquímicos, onde a reatividade seletiva e a funcionalização são essenciais. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C7H8BClO3
InChI:InChI=1/C8H10BClO3/c1-2-13-8-4-3-6(9(11)12)5-7(8)10/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1ccc(cc1Cl)B(O)O
Sinónimos:
  • Akos Brn-0653
  • 3-Chloro-4-Methoxybenzeneboronic Acid
  • (3-Chloro-4-Ethoxyphenyl)Boronic Acid
  • 3-CHLORO-4-METHOXYPHENYLBORONIC ACID
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