CAS 1759-68-8
:N-Ciclohexilbenzamida
Descrição:
N-Ciclohexilbenzamida é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional amida, onde um grupo ciclohexila está ligado ao átomo de nitrogênio da estrutura da benzamida. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é conhecido por sua relativamente baixa solubilidade em água, enquanto é mais solúvel em solventes orgânicos como etanol e acetona. N-Ciclohexilbenzamida exibe um ponto de fusão que é influenciado por sua estrutura molecular e interações intermoleculares. É frequentemente utilizado em várias aplicações químicas, incluindo como um bloco de construção na síntese orgânica e no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. A presença dos anéis ciclohexila e benzeno contribui para suas características hidrofóbicas, o que pode afetar sua reatividade e interações com sistemas biológicos. Além disso, este composto pode exibir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal. Medidas adequadas de manuseio e segurança devem ser observadas, assim como com qualquer substância química, para mitigar os perigos potenciais associados ao seu uso.
Fórmula:C13H17NO
InChI:InChI=1S/C13H17NO/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14-12-9-5-2-6-10-12/h1,3-4,7-8,12H,2,5-6,9-10H2,(H,14,15)
Chave InChI:InChIKey=KQJYDHWNYPRIRY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NC1CCCCC1)(=O)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- 1′,2′,3′,4′,5′,6′-Hexahydrobenzanilide
- N-Benzoylcyclohexylamine
- N-Hexamethylenebenzamide
- NSC 4632
- benzamide, N-cyclohexyl-
- benzenecarboximidic acid, N-cyclohexyl-
- N-Cyclohexylbenzamide
- N-Cyclohexylbenzamide
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N-Cyclohexylbenzamide
CAS:<p>N-Cyclohexylbenzamide is a cross-coupling reaction that is used in organic synthesis. It is an efficient method for the synthesis of organometallic compounds and pharmaceuticals, including drugs with high bioavailability. N-Cyclohexylbenzamide has been shown to be effective against intestinal bacteria such as Salmonella enterica and Helicobacter pylori. This drug has also been detected in humans, where it can be found at low concentrations in urine. The compound is metabolized by hydrolysis of the amide group to yield benzoic acid and cyclohexanol. The mechanism of action of N-Cyclohexylbenzamide is not fully understood, but it has been postulated that it inhibits the formation of reactive oxygen species (ROS) by preventing the activity of NADPH oxidase, which leads to oxidative stress and cell death.</p>Fórmula:C13H17NOPureza:Min. 95%Peso molecular:203.28 g/mol
