CAS 176-80-7
:1-Azaspiro[4.5]decano
Descrição:
1-Azaspiro[4.5]decano, com o número CAS 176-80-7, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura espiral única, que consiste em um átomo de nitrogênio integrado em uma estrutura bicíclica. Este composto apresenta uma junção espiral entre um anel de cinco membros e um anel de seis membros, contribuindo para sua distinta forma tridimensional. É um líquido incolor a amarelo pálido à temperatura ambiente e possui uma volatilidade relativamente baixa. A presença do átomo de nitrogênio em sua estrutura confere propriedades básicas, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. 1-Azaspiro[4.5]decano é de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido às suas potenciais aplicações no design de medicamentos e como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Suas características estruturais únicas podem influenciar sua atividade biológica e interações com outros compostos. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, pode apresentar propriedades farmacológicas interessantes, tornando-se um objeto de pesquisa em vários campos.
Fórmula:C9H17N
InChI:InChI=1S/C9H17N/c1-2-5-9(6-3-1)7-4-8-10-9/h10H,1-8H2
Chave InChI:InChIKey=LGKNCSVHCNCJQG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C12(CCCCC1)CCCN2
Sinónimos:- 2,2-Pentamethylenepyrrolidine
- Brn 0103872
- Nsc 19984
- Pyrrolidine, 2,2-(1,5-pentanediyl)-
- 5-20-04-00400 (Beilstein Handbook Reference)
- 1-Azaspiro[4.5]decane
- 1-Azaspiro(4.5)decane
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
3 produtos.
1-Azaspiro[4.5]decane
CAS:<p>1-Azaspiro[4.5]decane is a compound that contains an azaspiro[4.5]decane skeleton with a formyloxy group at the 1 position and a hydroxyamine group at the 3 position. It has been shown to be an efficient method for the synthesis of peptidomimetics, which are compounds that have a peptide-like structure but are not peptides in the strict sense. The tricycle of 1-azaspiro[4.5]decane is formed through a hydrochloride salt, which is generated by hydrolysis of 1-azaspiro[4.5]decane with hydrochloric acid and then reduced with lithium aluminium hydride, or through reduction with hydrogen over palladium on charcoal in acetic acid. Hydroxyamination of 1-azaspiro[4.5]decane can be accomplished under basic conditions by treatment with ammonia and ethyl acetate, followed by hydro</p>Fórmula:C9H17NPureza:Min. 95%Peso molecular:139.24 g/mol


