CAS 1760-46-9
:(2,2-difenilacetil) 2,2-difenilacetato
Descrição:
(2,2-difenilacetil) 2,2-difenilacetato, com o número CAS 1760-46-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui dois grupos fenila ligados a um grupo acetila central. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a compostos aromáticos, como estabilidade e pontos de fusão e ebulição relativamente altos em comparação com compostos alifáticos. É provável que seja um sólido à temperatura ambiente, dada a presença de múltiplos anéis aromáticos que contribuem para sua rigidez e interações intermoleculares. O composto também pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. Seu comportamento químico pode incluir participação em várias reações típicas de ésteres e cetonas, como hidrólise e transesterificação. Além disso, devido à presença de múltiplos grupos fenila, pode exibir propriedades ópticas interessantes e aplicações potenciais em ciência dos materiais ou farmacêutica. No entanto, detalhes específicos de reatividade e aplicação dependeriam de estudos empíricos adicionais e do contexto.
Fórmula:C28H22O3
InChI:InChI=1/C28H22O3/c29-27(25(21-13-5-1-6-14-21)22-15-7-2-8-16-22)31-28(30)26(23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20,25-26H
SMILES:c1ccc(cc1)C(c1ccccc1)C(=O)OC(=O)C(c1ccccc1)c1ccccc1
Sinónimos:- Diphenylacetic acid anhydride
- Acetic acid, diphenyl-, anhydride
- Benzeneacetic acid, alpha-phenyl-, anhydride
- Diphenylacetic Anhydride
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Diphenylacetic Anhydride
CAS:Fórmula:C28H22O3Pureza:>95.0%(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:406.48Benzeneacetic acid, α-phenyl-, 1,1'-anhydride
CAS:Fórmula:C28H22O3Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:406.4725Diphenylacetic Anhydride
CAS:<p>Diphenylacetic anhydride is a colorless, oily liquid that is soluble in organic solvents. It reacts with alkali metals to form the corresponding diphenylacetate salt. Diphenylacetic anhydride has been used as a pharmaceutical preparation for the synthesis of chiral drugs. This compound can be prepared by the addition of chlorine to diphenyl acetate or by the reaction of chloroform and acetophenone. The chlorination method produces a mixture of diastereomers in which one stereoisomer predominates, but both are useful for pharmaceutical preparations. Diphenylacetic anhydride also reacts with amines to form acyl transfer agents and with chloride to form chiral compounds. Irradiation of this anhydride yields a carbonyl group and other products that are useful in pharmaceutical preparations.</p>Fórmula:C28H22O3Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:406.48 g/mol




