CAS 1761-61-1
:5-Bromosalicilaldeído
Descrição:
5-Bromosalicilaldeído é um composto orgânico caracterizado pela presença de um átomo de bromo e um grupo funcional aldeído ligado a um derivado do ácido salicílico. Sua estrutura molecular apresenta um substituinte de bromo na posição 5 do anel aromático, juntamente com um grupo formilo (-CHO) na posição 1, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. Este composto geralmente aparece como um sólido amarelo pálido a marrom claro e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter, mas menos em água devido à sua natureza aromática hidrofóbica. 5-Bromosalicilaldeído é conhecido por seu papel em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação, tornando-o valioso na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, exibe propriedades que podem ser utilizadas no desenvolvimento de corantes e outros materiais funcionais. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado.
Fórmula:C7H5BrO2
InChI:InChI=1S/C7H5BrO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-4,10H
Chave InChI:InChIKey=MKKSTJKBKNCMRV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(O)C=CC(Br)=C1
Sinónimos:- 2-Hydroxy-5-Bromobenzaldehyde
- 3-Bromo-6-hydroxybenzaldehyde
- 4-Bromo-2-formylphenol
- 5-Br-SALICYLAL
- 5-Br-salycylal
- 5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
- 5-Bromosalicilaldehido
- 5-Bromsalicylaldehyd
- Akos Bbs-00003168
- Benzaldehyde, 5-bromo-2-hydroxy-
- Nsc 7310
- Nsc 9258
- Otava-Bb Bb7018801955
- Salicylaldehyde, 5-bromo-
- Ver mais sinónimos
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
9 produtos.
5-Bromosalicylaldehyde
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:201.025-Bromosalicylaldehyde, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C7H5BrO2Pureza:98%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder or lumps, White to cream to brown or pale purplePeso molecular:201.02Benzaldehyde, 5-bromo-2-hydroxy-
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:201.01745-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde, min. 98%
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:min. 98%Cor e Forma:Off white solidPeso molecular:201.025-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:5-Bromo-2-hydroxybenzaldehydeFórmula:C7H5BrO2Pureza:98%Cor e Forma: faint beige/ brown solidPeso molecular:201.0174g/mol5-Bromosalicylaldehyde
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:98%Cor e Forma:Solid, Crystalline Powder or LumpsPeso molecular:201.0195-Bromosalicylaldehyde
CAS:Produto Controlado<p>Applications 5-Bromosalicylaldehyde (cas# 1761-61-1) is a compound useful in organic synthesis.<br></p>Fórmula:C7H5BrO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:201.025-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:<p>5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde (5BHB) is an organic compound that has been shown to have a coordination geometry of group p2. This compound binds to DNA and RNA, inhibiting the transcription process. 5BHB also has the ability to form a copper complex with malonic acid. This redox potential is reduced by one electron when copper is added in order to form the copper complex, which allows for the reactivity of 5BHB to be increased. 5BHB binds to nucleic acids through hydrogen bonding interactions with nitrogen atoms and lone pairs on oxygen atoms. The reaction mechanism for 5BHB involves intramolecular hydrogen transfer from one molecule of 5BHB to another, forming an intermediate that then reacts with nucleic acid.</p>Fórmula:C7H5BrO2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:201.02 g/mol5-Bromo-2-hydroxybenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H5BrO2Pureza:98.0 min. %Cor e Forma:Off white solidPeso molecular:201.02








