CAS 1761-63-3

4-Hidroxi[1,1′-bifenil]-3-carboxaldeído

Descrição:

4-Hidroxi[1,1′-bifenil]-3-carboxaldeído, também conhecido pelo seu número CAS 1761-63-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de bifenila com um grupo hidroxila e um grupo funcional aldeído. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH) na posição para em relação ao grupo carboxaldeído (-CHO) em um dos anéis fenólicos, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade em solventes orgânicos, dependendo das condições específicas. A presença de grupos hidroxila e aldeído permite várias reações químicas, incluindo oxidação e condensação, tornando-o útil na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Além disso, este composto pode ter aplicações nos campos de farmacêuticos, agroquímicos e ciência dos materiais devido à sua potencial atividade biológica e capacidade de atuar como um bloco de construção na síntese química. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com todas as substâncias químicas.

Fórmula: C₁₃H₁₀O₂

InChI: InChI=1S/C13H10O2/c14-9-12-8-11(6-7-13(12)15)10-4-2-1-3-5-10/h1-9,15H

Chave InChI: InChIKey=NAUBSKHQFFCEMQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C=1C=C(C=CC1O)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 4-Hydroxy[1,1′-biphenyl]-3-carboxaldehyde
• 4-Hydroxy-3-biphenylcarboxaldehyde
• 3-Biphenylcarboxaldehyde, 4-hydroxy-
• [1,1′-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 4-hydroxy-
• 5-Phenylsalicylaldehyde

[1,1'-Biphenyl]-3-carboxaldehyde, 4-hydroxy-

CAS: 1761-63-3

Fórmula: C₁₃H₁₀O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 198.2173

Ref: IN-DA00HZOS

2-Hydroxy-5-phenylbenzaldehyde

CAS: 1761-63-3

2-Hydroxy-5-phenylbenzaldehyde is a fluorescent probe that is used in the detection of amines and thiosemicarbazides. 2-Hydroxy-5-phenylbenzaldehyde has been shown to have antibacterial activity against bacteria such as subtilis and Staphylococcus aureus. This compound also emits fluorescence when it reacts with an amine or thiosemicarbazide, which can be used to detect these compounds. 2-Hydroxy-5-phenylbenzaldehyde also reacts with triethyl orthoformate under acidic conditions, producing ethylene and formic acid, which can be used to produce a volatile gas that can be detected by gas chromatography (GC).

Fórmula: C₁₃H₁₀O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 198.22 g/mol

Ref: 3D-BAA76163