CAS 17617-05-9

3-Piridinometanotiol

Descrição:

3-Piridinometanotiol, também conhecido como 3-(mercaptometil)piridina, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de piridina substituído por um grupo tiol (-SH) na posição 3 e uma ponte metileno (-CH2-) conectando-o ao tiol. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distinto. É solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à natureza polar do grupo tiol. A presença do grupo funcional tiol confere uma reatividade notável, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo oxidação e substituição nucleofílica. 3-Piridinometanotiol é de interesse na síntese orgânica e pode servir como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Além disso, tem aplicações potenciais em química medicinal e ciência dos materiais devido à sua capacidade de formar complexos metálicos e sua atividade biológica. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois os tióis podem ser tóxicos e ter odores fortes.

Fórmula: C₆H₇NS

InChI: InChI=1S/C6H7NS/c8-5-6-2-1-3-7-4-6/h1-4,8H,5H2

Chave InChI: InChIKey=MBXKCLHOVPXMCJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(S)C=1C=CC=NC1

Sinónimos:

• 3-(Mercaptomethyl)pyridine
• 3-(Sulfanylmethyl)pyridine
• 3-Pyridylmethanethiol
• 3-Pyridylmethyl mercaptan
• 5-Mercaptomethyl-pyridin
• 5-Mercaptomethyl-pyridin [German]
• 5-Mercaptomethylpyridine
• Brn 0001870
• Pyridin-3-Yl-Methanethiol
• Pyridin-3-Ylmethanethiol
• Pyridine, 3-mercaptomethyl-

3-Pyridinemethanethiol

CAS: 17617-05-9

Fórmula: C₆H₇NS

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 125.1915

Ref: IN-DA0024GI

3-(Sulphanylmethyl)pyridine

CAS: 17617-05-9

3-(Sulphanylmethyl)pyridine

Fórmula: C₆H₇NS

Pureza: 95%

Cor e Forma: colourless oil

Peso molecular: 125.19g/mol

Ref: 54-OR305406

3-Pyridinemethanethiol

CAS: 17617-05-9

3-Pyridinemethanethiol is a ketone with the formula CHCH(SH). It is a ligand that reacts with metals in a variety of coordination complexes. 3-Pyridinemethanethiol reacts with alkyl groups to form cyclic thioketones, which are intermediates in many organic syntheses. The reaction of 3-pyridinemethanethiol with diethyl ether can be followed by voltammetry and has been used to measure the rate of the reaction. 3-Pyridinemethanethiol can also be used as a cocatalyst for reactions involving acid catalysts, such as inorganic acids. This compound has been shown to react with transition metal salts to form coordination complexes and undergo reactions involving oxidation or reduction.

Fórmula: C₆H₇NS

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 125.19 g/mol

Ref: 3D-SAA61705